眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病機制與神經肌肉接頭傳遞功能障礙有關，治療方法包括藥物治療、手術治療等。患者應注意休息、避免勞累、預防感染。 1. 發病機制：自身免疫異常導致乙酰膽堿受體受損，影響神經肌肉信號傳遞。 2. 癥狀特點：斜視、眼瞼下垂，晨輕暮重，易疲勞。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激等有助于診斷。 4. 藥物治療：膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明改善癥狀；免疫抑制劑如糖皮質激素、硫唑嘌呤等調節免疫；免疫球蛋白可短期緩解病情。 5. 生活注意：保證充足睡眠，避免感染，均衡飲食，適度鍛煉。 6. 手術治療：胸腺切除對部分患者有效。 眼肌型重癥肌無力雖然會給生活帶來一定影響，但通過規范治療和合理的生活管理，多數患者癥狀可得到有效控制，提高生活質量。

你好，治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則。對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時，應早合用或單用激素治療。祝健康！　　

對于這種情況,一般屬于免疫性所造成的,建議你可以采取中醫的方法進行治療（比如理療,按摩,神經功能調節治療等）,另外對癥治療也很重要比如服用新斯的明片之類.

這個對下一代是有一定的遺傳性的,可以結婚生小孩,但是不排除被遺傳的可能,如果遺傳的話那么這個是要看癥狀的,而不是看平均壽命,對癥治療很必要,長期服藥時有副作用的,但是為了治療你必須服用（比如糖尿病和高血壓患者終身服藥）,同胞兄弟姐妹都沒有這種病的話他們的子女不會得這種病.