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            唐氏篩查 f-βhcg 結(jié)果偏高,正常嗎需進一步檢查嗎

            21.三體綜合征

            你好我做了唐氏篩查報告f-βhcg結(jié)果為6.300.35MOM參考值為0.25到2.50請問我的這種情況正常嗎需要做進一步檢查嗎:

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              唐氏篩查中 f-βhcg 結(jié)果為 6.300.35MOM 高于參考值,這種情況不一定意味著胎兒一定存在異常,但需要引起重視,可能需要進一步檢查。通常與多種因素有關(guān),如孕周計算誤差、孕婦自身情況、胎兒染色體異常風險、檢測方法局限性、其他合并癥等。 1. 孕周計算誤差:如果孕周計算不準確,可能影響唐篩結(jié)果。需要重新核對孕周,以確定結(jié)果的可靠性。 2. 孕婦自身情況:孕婦患有某些疾病,如妊娠期糖尿病、自身免疫性疾病等,可能導(dǎo)致該指標異常。 3. 胎兒染色體異常風險:f-βhcg 偏高提示胎兒存在染色體異常的可能性增加,如 21-三體綜合征等。 4. 檢測方法局限性:唐篩本身存在一定的假陽性和假陰性,結(jié)果不是絕對準確的。 5. 其他合并癥:孕婦存在胎盤功能異常、多胎妊娠等情況時,也可能出現(xiàn)該指標的異常。 總之,唐氏篩查 f-βhcg 結(jié)果偏高需要綜合多方面因素進行評估。建議及時咨詢醫(yī)生,醫(yī)生會根據(jù)具體情況決定是否需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

              2025-01-08 22:41
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              這一項的變化,因為存在一個孕周的不同,可能會有所不同。建議參考那個風險系數(shù)唐氏篩查只能反映風險的比例高低不能明確診斷。如果是低位可以不用進一步檢查,定期孕檢就可以了

              2015-12-08 13:55
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              你的這種情況來看的話,參考值若是0.25至2.5的話,那么你的檢查結(jié)果是0.35,是在正常范圍所以你不需要過于擔心的,同時建議你在孕期應(yīng)該按時做產(chǎn)前檢查,動態(tài)的觀察寶寶的生長發(fā)育情況

              2015-12-08 12:18
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查風險值是多少呢?若提示高風險,須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查。

              2015-12-08 11:29
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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