血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。同父母兄弟，一人患病另一人沒事，可能與遺傳方式、基因突變、性別差異、家族遺傳特點及其他未知因素有關。 1.遺傳方式：血友病主要有血友病 A 和血友病 B 兩種類型，其遺傳方式為伴 X 染色體隱性遺傳。女性通常為攜帶者，男性更易發病。 2.基因突變：在胚胎發育過程中，基因可能發生突變，導致個體患病，而同胞兄弟姐妹未受影響。 3.性別差異：由于血友病的遺傳特點，女性兩條 X 染色體，一條異常時另一條可代償，而男性只有一條 X 染色體，更易患病。 4.家族遺傳特點：家族中可能存在不同的遺傳組合和表現形式，導致兄弟間患病情況不同。 5.未知因素：目前醫學對血友病的認識仍有局限，可能存在尚未明確的因素影響發病。 總之，血友病的發病機制較為復雜，同父母兄弟患病情況不同可能由多種因素導致。血友病不具有傳染性，若懷疑有患病風險，應及時就醫檢查。

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.根據缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三類.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳.　　血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）.血友病甲多見,約為血友病乙的七倍.