全身肌肉萎縮且伴有陳舊性骨折不能站立，但四肢能活動(dòng)，可能與神經(jīng)損傷、營養(yǎng)不良、肌肉疾病、長期缺乏運(yùn)動(dòng)、內(nèi)分泌紊亂等有關(guān)。 1.神經(jīng)損傷：神經(jīng)對(duì)肌肉的支配出現(xiàn)問題，可能源于外傷、炎癥等，導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)的營養(yǎng)和支配，逐漸萎縮。常見的如周圍神經(jīng)炎。 2.營養(yǎng)不良：蛋白質(zhì)、維生素等攝入不足，無法滿足肌肉的代謝和修復(fù)需求，引發(fā)肌肉萎縮。 3.肌肉疾病：如肌營養(yǎng)不良癥、多發(fā)性肌炎等，會(huì)直接影響肌肉的結(jié)構(gòu)和功能。 4.長期缺乏運(yùn)動(dòng)：肌肉得不到有效的刺激和鍛煉，逐漸萎縮無力。 5.內(nèi)分泌紊亂：甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能減退等，影響肌肉代謝。 6.其他：遺傳因素、中毒等也可能導(dǎo)致此類癥狀。 出現(xiàn)這種情況需要綜合考慮多種因素，進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，包括神經(jīng)電生理檢查、血液生化檢查、影像學(xué)檢查等，以明確病因，制定針對(duì)性的治療方案。同時(shí)，要注意保持良好的營養(yǎng)和適度的肢體活動(dòng)。

你的病情完全是由于你摔傷而留下的。建議你還是到正規(guī)點(diǎn)的大醫(yī)院去做一個(gè)具體點(diǎn)的檢查，這樣醫(yī)生會(huì)給到你治療的方案的。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽堿250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用。三、針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。四、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實(shí)，尚難評(píng)估。五、患肢按摩，被動(dòng)活動(dòng)。六、吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。七、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸。八、防治肺部感染。

　重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。　　2、免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。　　3、手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。

您好運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，目前國內(nèi)沒有醫(yī)院可以治療，去了許多大型醫(yī)院，還是逐漸惡化。我建議用營養(yǎng)素調(diào)理，以刺激神經(jīng)傳輸?shù)脑碓囈辉嚕昧诉@種病，如果只是單純地在醫(yī)院進(jìn)行系列的治療，是沒什么效果的，希望患者能夠妥善把握好自己，不要把自己的生命輕易交付給現(xiàn)在的以贏利性為目的的醫(yī)院的醫(yī)生手里才好。