匐行穿孔性彈性組織變性的癥狀表現多樣，主要包括皮膚損害、瘙癢感、膚色改變、皮膚質地變化、可能伴發炎癥等。 1. 皮膚損害：常見為直徑 2 至 5 毫米的角化性丘疹，中央有臍凹，可融合成斑塊。 2. 瘙癢感：程度不一，有時較為劇烈，影響日常生活和睡眠。 3. 膚色改變：皮膚可能出現色素沉著或減退，顏色不均。 4. 皮膚質地變化：局部皮膚可能變得粗糙、增厚。 5. 炎癥表現：部分患者皮損處會有紅腫、滲出等炎癥反應。 總之，匐行穿孔性彈性組織變性的癥狀較為復雜，且個體差異較大。一旦出現疑似癥狀，應及時就醫，進行詳細的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

初發為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹，頂端扁平或錐形，直徑約2～5mm，中心可出現角質栓，皮疹排列為環狀或半環狀，有匐行性發展趨勢，中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡，瘙癢輕。

初發為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹，頂端扁平或錐形，直徑約2～5mm，中心可出現角質栓，皮疹排列為環狀或半環狀，有匐行性發展趨勢，中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡，瘙癢輕。本癥好發于青年男性，皮疹多發于頸側，也可發于顏面、四肢和軀干，經過緩慢，病程久，有持續數年而自消現象。本病可合并伸舌性癡呆，Ehlers-Danlos綜合征，彈力纖維性假黃瘤，Marfan綜合征，Rothmund-Thompson綜合征，成骨不全癥，肢端早老癥，先天白內障、牙齒發育不良等。