觸診無肺動脈關閉感且有多種先天性畸形如何應對
觸診無肺動脈關閉感，，，，，，，觸診無肺關閉動脈關閉感，，少數病例可合并其他先天性畸形，入動脈縮窄，，，，，，又有房間隔缺損存在，，，那么可在新房水平發生至右分流。
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
觸診無肺動脈關閉感，少數病例合并動脈縮窄、房間隔缺損等先天性畸形，可能導致心房水平向右分流。這種情況較為復雜，涉及心臟結構和血液循環的異常。 1. 心臟結構異常：如動脈縮窄會影響血液正常流動，導致心臟負荷增加。 2. 房間隔缺損影響：使得左右心房之間的血液分流，加重心臟負擔。 3. 血液循環改變：心房水平向右分流可引發一系列癥狀，如呼吸困難、乏力等。 4. 癥狀表現：患者可能出現心悸、發紺、易疲勞等。 5. 診斷方法：通過心臟超聲、心電圖、心導管檢查等明確病情。 對于這種復雜的先天性心臟畸形，需要綜合多種檢查手段進行準確診斷，并根據具體情況制定個性化的治療方案。患者應及時到正規醫院心內科就診，遵循醫生建議進行治療。
2025-01-08 23:12
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是房間隔缺損? 房間隔缺損(atrial septal defect，ASD)是常見的先天性心臟病之一，是左、右心房之間的間隔發育不全，遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發病率約為0.07%，占先天性心臟病的6%～10%，其中男女比例約為1：2～3。繼發孔型ASD是ASD中最常見的類型，約占全部的80%～90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發孔缺損和繼發孔缺損。原發孔缺損位于心房間隔下部，下緣缺乏心房間隔組織，由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺，導致二尖瓣關閉不全，少數有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發孔缺損系胚胎發育過程中，原始房間隔吸收過多，或繼發性房間隔發育障礙，導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»
