突然全身無(wú)力且癥狀加重,手肩難抬怎么辦?
醫(yī)生,你好!前段時(shí)間我突然就覺(jué)得自己好像全身都沒(méi)有什么力氣一樣,有時(shí)候就想躺著什么也不想做,后來(lái)慢慢越來(lái)越嚴(yán)重了,手和肩膀都抬不起來(lái),感覺(jué)基本的生活都要?jiǎng)e人幫忙。
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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突然出現(xiàn)全身無(wú)力且逐漸加重,手和肩膀難以抬起,可能是由過(guò)度勞累、營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、重癥肌無(wú)力、內(nèi)分泌疾病等原因引起。 1. 過(guò)度勞累:長(zhǎng)時(shí)間的體力或腦力勞動(dòng),身體得不到充分休息,會(huì)導(dǎo)致肌肉疲勞無(wú)力。應(yīng)保證充足睡眠,合理安排工作和休息時(shí)間。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)素,會(huì)影響身體機(jī)能。要均衡飲食,多攝入富含營(yíng)養(yǎng)的食物。 3. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病:如神經(jīng)炎、脊髓病變等,會(huì)影響神經(jīng)傳導(dǎo),導(dǎo)致肌肉無(wú)力。需進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查等明確診斷,根據(jù)病情使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 4. 重癥肌無(wú)力:自身免疫性疾病,表現(xiàn)為肌肉無(wú)力和易疲勞。通過(guò)新斯的明試驗(yàn)等確診,治療常使用溴吡斯的明等藥物。 5. 內(nèi)分泌疾病:如甲狀腺功能減退,激素分泌異常影響代謝和肌肉功能。通過(guò)甲狀腺功能檢查確診,治療藥物有左甲狀腺素鈉等。 出現(xiàn)這種情況應(yīng)引起重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,通過(guò)相關(guān)檢查明確病因,以便進(jìn)行針對(duì)性治療。
2025-01-09 04:44
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見(jiàn),發(fā)病率約為6~10/10萬(wàn),近年來(lái)有逐年上升的趨勢(shì)。此病進(jìn)展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無(wú)力,易造成嚴(yán)重的肌肉無(wú)力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧,危及生命。
2015-12-09 00:25
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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你好!重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹,如上瞼下垂、斜視和復(fù)視,重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容;連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難;說(shuō)話(huà)帶鼻音、發(fā)音障礙等。
2015-12-08 22:43
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
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好像全身都沒(méi)有什么力氣一樣,有時(shí)候就想躺著什么也不想做如果真的覺(jué)得自己沒(méi)有辦法抬起手和肩膀,感覺(jué)基本生活需要?jiǎng)e人幫忙的話(huà),最好去醫(yī)院檢查一下,除了肌無(wú)力,可能還會(huì)是別的疾病。慢性重癥肌無(wú)力病變可見(jiàn)肌萎縮
2015-12-08 20:46
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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如果真的覺(jué)得自己沒(méi)有辦法抬起手和肩膀,感覺(jué)基本生活需要?jiǎng)e人幫忙的話(huà),最好去醫(yī)院檢查一下,除了肌無(wú)力,可能還會(huì)是別的疾病。慢性重癥肌無(wú)力病變可見(jiàn)肌萎縮。從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20~30歲,男性在50~60歲,多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿,整個(gè)病程有波動(dòng),緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年,靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。
2015-12-08 15:16
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
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