三體風險 1/130 屬于較高風險，可能提示胎兒存在染色體異常的可能性，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征等。需要進一步檢查以明確診斷，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 三體綜合征介紹：21 三體綜合征又稱唐氏綜合征，主要表現為智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等。18 三體綜合征和 13 三體綜合征也有各自的特征表現。 2. 風險評估意義：三體風險值是通過相關檢測計算得出，1/130 表示胎兒出現三體異常的概率相對較高。 3. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是一種非侵入性的方法，但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定的流產風險。 4. 檢查時間：無創 DNA 檢測通常在孕 12 周以后進行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 5. 后續處理：如果進一步檢查結果正常，可繼續正常妊娠和產檢。若結果異常，需要根據具體情況和醫生建議，考慮終止妊娠或制定相應的治療方案。 總之，三體風險 1/130 應引起重視，及時進行進一步檢查，以保障胎兒的健康。

你好：你的屬于是高風險，你又伴有羊水增多，考慮寶寶有畸形建議：最好在孕18周左右做羊水穿刺檢查及排畸檢查