馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病，主要影響心血管、骨骼和眼部等系統。對于其能否治好及手術費用，需綜合多方面因素，如病情嚴重程度、治療方法、地區醫療水平等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者癥狀相對較輕，治療效果較好；嚴重者可能累及多個重要器官，治療難度增大。 2. 治療方法選擇：包括藥物治療、手術治療等。藥物如普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾等，有助于減緩病情進展。手術方式多樣，如心血管手術、眼部手術、骨骼矯正手術等。 3. 地區醫療差異：不同地區醫療費用存在差異，經濟發達地區可能費用相對較高。 4. 術后康復：術后的康復治療和護理也會影響總體費用和治療效果。 5. 醫保政策：醫保覆蓋程度會減輕患者的經濟負擔。 總之，馬凡氏綜合癥的治療效果因個體差異而異，手術費用也受多種因素影響?；颊邞M早診斷、規范治療，以提高生活質量。

你好，馬凡綜合征在心臟方面的表現一般是升主動脈擴張主動脈瓣關閉不全為主發展到心衰就預后很差了如果確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全則應考慮手術治療手術有一定風險成功率在90左右費用的話最少10W多到20W看情況了

你好朋友，根據你的提問馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳有家族史蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織目前尚無特效治療對心功能不全、心律失常者宜內科治療一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全則應視情況考慮手術治療由于動脈瘤有破裂出血的危險心臟瓣膜關閉不全，也有致心衰死亡的危險所以盡管手術有一定風險專家們還是建議手術治療事實上隨著科技進步目前手術成功率已在90％以上若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者應及時手術治療

你好朋友根據你的提問馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病為常染色體顯性遺傳有家族史蹭主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織目前尚無特效治療對心功能不全、心律失常者宜內科治療一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全則應視情況考慮手術治療由于動脈瘤有破裂出血的危險心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險所以盡管手術有一定風險專家們還是建議手術治療事實上隨著科技進步目前手術成功率已在90％以上若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者應及時手術治療