先天性心臟病患者的壽命受多種因素影響，如病情嚴重程度、治療時機、術后護理、個體差異、生活方式等。手術后的恢復情況也因人而異。 1.病情嚴重程度：簡單先心病如房間隔缺損、室間隔缺損，若及時治療，預后較好。復雜先心病如法洛四聯(lián)癥，病情嚴重，治療難度大，對壽命影響較大。 2.治療時機：早期診斷和治療能有效改善預后，提高生活質量和延長壽命。 3.術后護理：包括遵循醫(yī)囑用藥、定期復查、保持良好的生活習慣等，有助于減少并發(fā)癥，促進康復。 4.個體差異：患者自身的身體素質、免疫系統(tǒng)功能等會影響恢復和壽命。 5.生活方式：合理飲食、適量運動、避免勞累和感染，能提高術后生存質量。 總之，先天性心臟病患者的壽命和手術后的情況不能一概而論，需要綜合多方面因素評估?；颊邞e極配合治療，保持健康的生活方式，以提高生存質量和延長壽命。

這個不好說，心臟病也是分為很多類型的，主要還是采取手術治療。

胎兒的動脈導管從第六主動脈鰓弓背部發(fā)育而來，構成胎兒血循環(huán)主動脈、肺動脈間的生理性通道。胎兒期肺小泡全部萎陷，不含有空氣，且無呼吸活動，因而肺血管阻力很大，故右心室排出的靜脈血，大都不能進入肺內循環(huán)進行氧合。由于肺動脈壓力高于主動脈，因此進入肺動脈的大部分血液將經(jīng)動脈導管流入主動脈再經(jīng)臍動脈而達胎盤，在胚盤內與母體血液進行代謝交換，然后納入臍靜脈回流人胎兒血循環(huán)。動脈導管的閉合分為兩期：①第一期為生理閉合期。嬰兒出生啼哭后第一口吸氣，肺泡即膨脹，肺血管阻力隨之下降，肺動脈血流開始直接進入肺臟，建立正常的肺循環(huán)，而不流經(jīng)動脈導管，促進其閉合。動脈導管的組織學結構與兩側的主動脈、肺動脈不同，管壁主要由平滑肌而不是彈性纖維組織組成，中層含粘性物質。足月嬰兒出生后血氧張力升高，作用于平滑肌，使之環(huán)形收縮，同時管壁粘性物質凝固，內膜墊突人管腔，造成血流阻滯，營養(yǎng)障礙和細胞分解性壞死，因而導管發(fā)生生理性閉合。一般在出生后10-15小時內完成，但在7—8天內有潛在性再開放的可能。②此后內膜墊彌漫性纖維增生完全封閉管腔，最終形成導管韌帶。導管纖維化一般起始于肺動脈側，向主動脈延伸，但主動脈端可以不完成，因而呈壺腹狀。纖維化解剖性閉合，88％嬰兒于8周內完成。如這閉合過程延遲稱動脈導管延期未閉。動脈導管出生后6個月未能閉合，將終生不能閉合，則稱持續(xù)動脈導管未閉，臨床上簡稱動脈導管未閉。一般動脈導管未閉位于降主動脈近端距左鎖骨下動脈起起始部2—lOmm處，與肺總動脈干左肺動脈根相通。其上緣與降主動脈交接成40角，下緣則交接成110’—160鈍角。導管的長度一般為5—lOmm，直徑則由數(shù)毫米至1—2cm。其主動脈端開口往往大于肺動脈端開口。其形狀各異，大致可分為5型：①管狀：外形如圓管或圓柱，最為常見；②漏斗狀：導管的主動脈側往往粗大，而肺動脈側則較狹細，因而呈漏斗狀，也較多見；出生后由于肺循環(huán)的肺血管阻力和肺動脈壓力下降，而體循環(huán)血管阻力則因臍動脈鎖閉反而上升，因此未閉合的動脈導管血流發(fā)生逆轉，由壓力高的主動脈流向壓力較低的肺動脈，即所謂自左向右分流。分流量可為左心排量的20％—75％，其多少決定于導管的粗細、肺血管阻力的大小以及主、肺動脈壓力階差。導管越粗，動脈壓力階差越大則分流量越大；反之則分流量越小。自左向右分流持續(xù)于整個心搏動周期，即收縮期和舒張期，因在這兩期主動脈壓力均高于肺動脈壓力，臨床聽到的心雜音也呈連續(xù)性?？墒钱敺蝿用}壓升高至降主動脈壓力，則血分流僅在收縮期，臨床上也僅能在收縮期聽到心雜音。等到肺動脈壓升高至等于或超過主動脈壓時，左向右分流遂消失，甚至逆轉，臨床上出現(xiàn)發(fā)紺，收縮期雜音減弱，甚至消失，病變已屬晚期，稱為艾森曼格(Eisenmenger)綜合征。動脈導管未閉的癥狀取決于導管的粗細、分流量的大小、肺血管阻力的高低、患者年齡以及合并的心內畸形。足月患嬰雖導管粗大，需出生后6—8周，待肺血管阻力下降后才出現(xiàn)癥狀。早產(chǎn)嬰兒由于肺小動脈平滑肌較少，血管阻力較早下降，故于第一周即可有癥狀，往往出現(xiàn)氣促、心動過速和急性呼吸困難等，于哺乳時更為明顯，且易患感冒以及上呼吸道感染、肺炎等。此后小兒期得到代償，很少有自覺癥狀，只是發(fā)育欠佳，身材瘦小。有些兒童僅在勞累后易感到疲乏、心悸。未閉導管中等大小患者一般都無癥狀，直至20多歲劇烈活動后才出現(xiàn)氣急、心悸等心功能失代償癥狀。肺動脈高壓雖然可在2歲以下出現(xiàn)，但明顯的肺動脈高壓征候大都在年齡較大才表現(xiàn)出頭暈、氣促、咯血、活動后發(fā)紺(多以下半身發(fā)紺明顯)。若并發(fā)亞急性心內膜炎，則有發(fā)熱、食欲不振、出汗等全身癥狀。心內膜炎在兒童期很少發(fā)生，而以青年期多見。手術治療：旦確診為動脈導管未閉，除有絕對手術禁忌者外，均應手術治療，即使無臨床癥狀也不例外。1歲以后的動脈導管能自己關閉者極少，理想的手術年齡是3歲-7歲。因此時血管組織較柔韌，手術操作方便，手術危險亦小。小于2歲的嬰兒除有心力衰竭時，才考慮手術治療。因尚有自行閉合的可能不應及早手術。一般來說20歲以內，手術操作都不很困難，手術效果也大致相同。成人以后由于心血管的病理變化比較嚴重，手術危險性增大，決定手術與否，應慎重考慮，但只要肺血管的繼發(fā)性改變是可逆的，尚有左向右分流者均可手術。合并有心內膜炎或心力衰竭時一般需抗炎、控制心衰3個月后手術，少數(shù)經(jīng)藥物治療不能控制時，應及時手術。當然手術的危險遠較單純的動脈導管未閉的手術要高，如不做手術可因細菌性心內膜炎，心力衰竭而死亡。手術方法有3類6種：一是常溫心臟不停跳下行結扎或切斷縫合，前者適合于大多數(shù)患者，用2或3道粗線結扎，安全可靠偶有自通。后者的優(yōu)點是杜絕了再通的機會。二是的心臟停跳體外循環(huán)下行①結扎法：適合于嬰幼兒及合并心內其他畸形需一期處理者；②肺動脈內縫合法：適用于成人動脈導管未閉合并重度肺高壓或合并有心內畸形者；③補片縫合法：適應于在肺動脈內開口大于1.5-2.0厘米的病例。三是采用心臟介入性治療，即在心臟不停跳的情況下，用心導管技術在未閉導管內置入一阻塞裝置，使其閉鎖，避免了外科手術，減少了危險性。適應于單純的導管在1.0厘米左右以下，無或輕度肺動脈高壓患者。動脈導管未閉的外科治療效果是肯定的。其手術死亡率隨年齡、肺動脈高壓的程度、合并畸形而不同。一般的患者手術死亡率在0.5%-1.0%左右，成人及合并肺動脈高壓死亡率較高。動脈導管未閉手術后，病人即恢復正常的生理狀態(tài)，如果是兒童病例而又無合并其他先天畸形者，則可正常地發(fā)育成長。