先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道疾病，治療方法包括手術和肝移植等。其后果可能涉及肝臟損傷、肝功能衰竭、生長發育障礙、感染等。 1. 疾病原理：先天性膽道閉鎖是由于膽管發育異常，導致膽汁無法正常排出。這會使膽汁淤積在肝臟，引起肝臟損傷和一系列并發癥。 2. 常見治療方法： 肝門空腸吻合術：是將肝門部位與空腸進行吻合，重建膽汁排泄通道。但并非所有患兒都適用。 肝移植：對于病情嚴重、其他治療無效的患兒，肝移植是重要的治療手段。 3. 可能后果： 肝臟損傷：膽汁淤積可導致肝細胞壞死、纖維化，影響肝臟功能。 肝功能衰竭：肝臟無法正常代謝和解毒，危及生命。 生長發育障礙：營養吸收不良，影響身體和智力發育。 感染風險增加：由于免疫功能下降，易發生各種感染。 肝硬化：長期膽汁淤積可引起肝硬化。 4. 治療難點：手術難度大，術后并發癥風險高。患兒年齡小，身體耐受性差。 5. 治療建議：應盡早在專業的兒童醫療機構就診，綜合評估病情，選擇合適的治療方案。 先天性膽道閉鎖對患兒健康威脅大，及時診斷和恰當治療至關重要。家長需積極配合醫生，為患兒爭取最佳治療效果。