血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。治療方法包括替代治療、預防治療、藥物治療、康復治療及基因治療等。 1.替代治療：是目前主要的治療手段，通過輸注凝血因子來補充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑等。 2.預防治療：定期輸注凝血因子，減少出血的發生。 3.藥物治療：使用去氨加壓素，能增加血漿內凝血因子Ⅷ的活性。 4.康復治療：包括物理治療和運動訓練，有助于改善關節功能。 5.基因治療：處于研究階段，有望從根本上治愈血友病。 血友病患者需要長期規范治療，定期監測凝血功能，遵循醫生建議調整治療方案。同時，日常生活中要注意避免受傷和劇烈運動。

你好一般情況可以局部止血治療：包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等

一、如何治療血友病是大家需要知道的事情，避免外傷和手術，如發生關節出血，應固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物。　　二、替代治療：　　①血友病甲：輸冷沉淀物、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量：輕度關節積血、深部血腫者：因子VIII活性應提高到15%～30%，需輸注10～15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫：因子VIII活性應提高到40%～50%，需作大手術者：因子VIII活性應提高到60%～70%以上。　　如：要使60kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%，需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環中的半衰期約10～12h，應輸注2～3次/d。　　②血友病乙：治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量：開始劑量40～60U/kg，維持量20U/kg，1次/d(因子IX半衰期較長：20～24/h)。　　三、手術治療：　　目前專業治療血友病的機構會采用適合的方法對每位患者進行醫治，還希望患者盡早到專業機構進行診治，關節嚴重畸形，影響正常活動者，在嚴格替代治療情況下，可行矯形手術。

一、如何治療血友病是大家需要知道的事情，避免外傷和手術，如發生關節出血，應固定患肢。忌服藥物等影響凝血藥物。二、替代治療：①血友病甲：輸冷沉淀物、新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物。劑量：輕度關節積血、深部血腫者：因子VIII活性應提高到15%～30%，需輸注10～15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫：因子VIII活性應提高到40%～50%，需作大手術者：因子VIII活性應提高到60%～70%以上。如：要使60kg重的重型血友病甲患者血漿因子VIII活性提高到50%，需輸注因子VIII劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg=1200(U)。因子VIII在循環中的半衰期約10～12h，應輸注2～3次/d。②血友病乙：治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量：開始劑量40～60U/kg，維持量20U/kg，1次/d(因子IX半衰期較長：20～24/h)。三、手術治療：目前專業治療血友病的機構會采用適合的方法對每位患者進行醫治，還希望患者盡早到專業機構進行診治，關節嚴重畸形，影響正常活動者，在嚴格替代治療情況下，可行矯形手術。