唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但不能完全預防所有類型的小兒畸形，其作用包括早期發現風險、指導進一步檢查、為決策提供依據、降低出生缺陷率、促進優生優育等。 1. 早期發現風險：通過檢測孕婦血清中的標志物，能在孕早期或中期發現胎兒染色體異常的可能性。 2. 指導進一步檢查：若篩查結果提示高風險，需進行羊水穿刺、無創 DNA 檢測等更精確的檢查。 3. 為決策提供依據：幫助孕婦和家屬做出是否繼續妊娠的明智決策。 4. 降低出生缺陷率：及時干預，減少染色體異常患兒的出生，減輕家庭和社會負擔。 5. 促進優生優育：有助于提高人口素質，實現優生的目標。 總之，唐氏篩查在產前檢查中具有重要意義，但它只是一種篩查手段，不能涵蓋所有的畸形。孕婦應按時產檢，遵循醫生建議，以保障胎兒的健康。

你好，這個不是預防小孩子畸形的，而是檢查21三體綜合征，18三體綜合征等項目的如果孩子有三體綜合征的話，那么一般都是低能兒的。這個并不是檢查器官發育是不是畸形的。

對的，唐氏篩查就是篩查畸形的。你好，唐氏篩查就是篩查胎兒有沒有畸形的，比便早期發現。

唐氏綜合癥又叫做21三體綜合征是檢查胎兒有無患唐氏綜合征的可能，是染色體非整倍體疾病患這種病的孩子，其智力嚴重受損。就是先天愚型。最好都能作一下唐氏篩查，一旦確定胎兒患有該病，即可考慮終止妊娠。

唐氏篩查是一種排除嬰兒畸形的檢查，可以排除唐氏兒，就業就是常說的癡呆兒，而且是染色體造成，出生后根本無法治療！一般在懷孕十五周到二十周之間做可以的。