孕期 16 周進行唐氏篩查，21 三體綜合癥風險值 1:50000，18 三體綜合癥風險值 1:50000，NTDAFP MOM=4.01。總體來說，這個結果大概率是正常的，但仍需綜合多方面因素判斷。 1. 唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2. 風險值解讀：21 三體和 18 三體綜合癥的風險值越低，表明胎兒患這兩種疾病的風險越小。通常，風險值低于 1:270 被認為是低風險。 3. NTDAFP 指標：AFP MOM 值異常可能提示胎兒神經管缺陷的風險，但 4.01 這個值需結合其他檢查綜合判斷。 4. 影響因素：孕婦年齡、孕周準確性、體重等都會對唐篩結果產生影響。 5. 后續建議：如果唐篩結果提示低風險，一般不需要進一步檢查。但如果存在其他高危因素，如家族遺傳病史、孕婦年齡較大等，可能需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確。 綜上所述，僅根據提供的唐篩結果，胎兒患染色體異常疾病的風險相對較低，但仍需遵循醫生建議，做好后續的孕期檢查和保健。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產檢就可以了