24 歲自幼發(fā)病,癥狀似遺傳,是痙攣性截癱嗎?
我今年24歲六歲開始發(fā)病當時還可以獨立行走大概8、9歲的時候就需要人扶著走直到現在依靠拐杖走路走路姿勢成剪刀狀左右搖晃腳抬不起來喜歡在地上拖腳后跟不能著地我爸爸也是這種不過他比我嚴重另外我的大腿內側的兩股莖是硬的冬天腳冰冷、僵硬去醫(yī)院做過檢查但一直未查出病因我這種是不是就是遺傳性痙攣性截癱?這種病可以醫(yī)治嗎?聽說可以通過手術來緩解運動障礙這種方法可行嗎?
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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24 歲自幼發(fā)病,出現行走困難、姿勢異常等癥狀,且家族中有類似情況,可能是遺傳性痙攣性截癱,但也不排除其他神經肌肉疾病的可能。需要綜合臨床表現、家族史、神經電生理檢查、基因檢測等來明確診斷。治療方法包括藥物治療、康復訓練和手術治療等。 1. 疾病介紹:遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性神經系統(tǒng)退行性疾病,主要影響脊髓中的長傳導束,導致下肢肌肉無力、痙攣和步態(tài)異常。 2. 癥狀表現:除了行走困難、姿勢異常,還可能有肌肉萎縮、感覺障礙、大小便失禁等。 3. 診斷方法:神經電生理檢查可評估神經功能,基因檢測有助于明確遺傳類型。 4. 藥物治療:巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等可緩解痙攣癥狀。 5. 康復訓練:包括物理治療、運動療法等,有助于維持肌肉力量和關節(jié)活動度。 6. 手術治療:對于嚴重病例,選擇性脊神經后根切斷術等手術可能會緩解癥狀,但有一定風險。 總之,對于這種情況,應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,進行全面檢查和評估,制定個體化的治療方案,以改善生活質量。
2025-01-09 03:33
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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可靠。本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機理未明,病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束,尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男多于女,多在3-15歲起病,少數可在中年起病。
2015-12-09 05:22
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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建議到專業(yè)治療遺傳性痙攣型截癱醫(yī)院進行治療,并且要謹遵醫(yī)囑!本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機理未明,病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束,尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男多于女,多在3-15歲起病,少數可在中年起病。
2015-12-09 01:42
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