24 歲自幼發(fā)病，出現行走困難、姿勢異常等癥狀，且家族中有類似情況，可能是遺傳性痙攣性截癱，但也不排除其他神經肌肉疾病的可能。需要綜合臨床表現、家族史、神經電生理檢查、基因檢測等來明確診斷。治療方法包括藥物治療、康復訓練和手術治療等。 1. 疾病介紹：遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性神經系統(tǒng)退行性疾病，主要影響脊髓中的長傳導束，導致下肢肌肉無力、痙攣和步態(tài)異常。 2. 癥狀表現：除了行走困難、姿勢異常，還可能有肌肉萎縮、感覺障礙、大小便失禁等。 3. 診斷方法：神經電生理檢查可評估神經功能，基因檢測有助于明確遺傳類型。 4. 藥物治療：巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等可緩解痙攣癥狀。 5. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉力量和關節(jié)活動度。 6. 手術治療：對于嚴重病例，選擇性脊神經后根切斷術等手術可能會緩解癥狀，但有一定風險。 總之，對于這種情況，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，進行全面檢查和評估，制定個體化的治療方案，以改善生活質量。

可靠。本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機理未明，病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男多于女，多在3-15歲起病，少數可在中年起病。

建議到專業(yè)治療遺傳性痙攣型截癱醫(yī)院進行治療，并且要謹遵醫(yī)囑！本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機理未明，病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男多于女，多在3-15歲起病，少數可在中年起病。