地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。b 型地中海貧血查出 IVS-I-IM 突變點，其意義和病情輕重需要綜合多方面因素判斷，包括基因組合情況、血紅蛋白水平、臨床表現等。 1. 基因層面：IVS-I-IM 突變是地中海貧血常見的基因突變類型之一，但單獨這一突變不能直接確定病情嚴重程度，還需結合其他基因位點的突變情況。 2. 血紅蛋白水平：若血紅蛋白能維持在相對正常范圍，病情可能較輕；若血紅蛋白顯著降低，病情往往較重。 3. 癥狀表現：輕癥患者可能僅有輕度貧血，無明顯不適；重癥患者可能出現乏力、頭暈、心慌、生長發育遲緩等。 4. 并發癥：病情較重時，可能并發黃疸、脾腫大、骨骼改變等。 5. 家族史：家族中其他成員的患病及病情情況，也對評估當前患者的病情有一定參考價值。 總之，僅知道 IVS-I-IM 突變點不能確切判定地中海貧血 b 型的病情輕重，需要綜合多項檢查結果和臨床表現來評估，以便制定合適的治療和管理方案。

這是遺傳性疾病，可以注意觀察癥狀來進行調理為好，平時也是要增強體質，增加抵抗力，定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。