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回答3
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馬順官
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
兒科
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唐氏綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病,主要表現為智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。目前尚無根治方法,但通過早期干預和綜合治療可以改善患者生活質量。治療包括康復訓練、特殊教育、藥物治療等。 1. 疾病原理:患者的第 21 號染色體多了一條,導致身體和智力發育異常。 2. 癥狀表現:特殊面容如眼距寬、鼻梁低平;智力低下;生長發育遲緩;伴發多種先天性疾病。 3. 診斷方法:通過染色體核型分析確診。 4. 康復訓練:包括運動訓練、語言訓練、認知訓練等,幫助提高生活自理能力。 5. 特殊教育:根據患者的智力水平制定個性化教育方案。 6. 藥物治療:對癥治療,如合并感染使用抗生素,存在心臟疾病使用相應藥物。 7. 心理支持:患者及家屬需要心理輔導,以積極面對疾病。 唐氏綜合征雖無法治愈,但早期的綜合干預能讓患者更好地適應生活。家屬要給予患者足夠的關愛和支持,積極配合治療。
2025-01-09 04:20
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1/(600~800)母親年齡愈大本病的發病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產.由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物
2015-12-09 07:49
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合癥是21-三體綜合征,由染色體異常導致疾病,目前沒有很好的治療方法,只有提高患者的免疫力,預防感染,手術矯正。
2015-12-08 21:59
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»