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            左腎中分 7×8mm 錯構瘤,伴腰酸,如何治療及危害

            你好醫生,上次打B超,發現左腎中分有一個7×8mm的錯構瘤。應該怎么醫治,有什么癥狀。而且為什么我腰會特別酸痛。而且為強回聲,并可見光點密集粗強。邊緣清楚。該怎樣治療?請問腎上錯構瘤有什么危害?謝謝

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              左腎錯構瘤是一種常見的腎臟良性腫瘤。其癥狀、治療方法及危害與瘤體大小、位置等有關,包括腰酸、血尿、瘤體破裂等。治療方法有觀察隨訪、手術等。 1. 癥狀表現:較小的錯構瘤可能無明顯癥狀,瘤體較大時可能引起腰酸、腰痛、腹部腫塊,嚴重時可出現血尿。 2. 疾病原理:錯構瘤由異常增生的血管、平滑肌及脂肪組織構成,瘤體增大可能壓迫周圍組織或血管。 3. 治療選擇:對于直徑小于 4cm 且無癥狀的錯構瘤,一般定期復查;直徑大于 4cm 或有癥狀者,可考慮手術治療,如腎部分切除術。 4. 藥物治療:目前無特效藥物治療錯構瘤。 5. 危害風險:較大的錯構瘤有破裂出血的風險,可能危及生命。 總之,發現左腎錯構瘤后應及時就醫,遵循醫生建議進行治療或隨訪,以確保病情得到有效控制。

              2025-01-09 07:05
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              腎錯構瘤屬腎實質良性腫瘤,皮質和髓質內均可發生。病理檢查見腫瘤大小不一,可向腎外或集合系統生長,無完整被膜,但界限清楚,切面呈灰白、灰黃或混雜黃色,有的可見出血灶。鏡下見腫瘤由成熟的脂肪組織、血管和平滑肌以不同比例構成,也可混有纖維組織。一般認為,腫瘤出血的主要病理基礎是由于腫瘤含有豐富的血管組織,而這些血管管壁厚薄不一且缺乏彈性,血管行徑迂曲并可成動脈瘤樣改變,受輕微外力打擊即可破裂。此外,可能還存在兩種影響因素:其一,錯構瘤中各種組織成熟程度不一,有些含有生長活躍的平滑肌和纖維組織,以致瘤體快速生長

              2015-12-09 15:07
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              腎臟錯構瘤是一種常染色體顯性遺傳病,屬良性腫瘤。醫生通過現代高科技醫學影像和介入技術對瘤體血管準確定位后,注入碘甘油和平陽霉素,既可以有效栓塞供給腫瘤組織營養的血管,“餓死”腫瘤,又可以殺死腫瘤上皮組織,遏制腫瘤擴張,有效地保護患者殘余的腎功能,維持其正常的生活。先到醫院確診后,再對癥下藥。腫瘤是良性還是惡性,良性腫瘤生長較慢無不適癥狀可以不用治療,如果是惡性腫瘤,最好是中西醫結合治療,手術切除,結合放化療和中藥同時治療。

              2015-12-09 11:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              腎錯構瘤屬腎實質良性腫瘤,皮質和髓質內均可發生。病理檢查見腫瘤大小不一,可向腎外或集合系統生長,無完整被膜,但界限清楚,切面呈灰白、灰黃或混雜黃色,有的可見出血灶。鏡下見腫瘤由成熟的脂肪組織、血管和平滑肌以不同比例構成,也可混有纖維組織。

              2015-12-09 06:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好!腎錯構瘤,又稱腎血管平滑肌脂肪瘤.是一種常染色體顯性遺傳病,屬腎臟良性腫瘤.瘤體小,無癥狀,可長期隨訪,暫不治療.如瘤體進行性增大,伴有腹痛應手術切除.

              2015-12-08 17:40
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