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            12 歲孩子發育遲緩且可能患地中海貧血咋辦

            地中海貧血

            我兒子現在已12歲,個子1.38米,體重29KG,平時飯量很不好,到現在還沒有青春發育跡象,今天到醫院檢查,醫生說很有可能是地中海貧血,而且告之沒有什么藥物可治療,我很是著急,希望能告訴為感!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              12 歲孩子發育遲緩且可能患地中海貧血,需綜合考慮多方面因素,如疾病確診、飲食調整、適當運動、心理關懷、定期復查等。 1.疾病確診:地中海貧血的確診需要進行多項檢查,如血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。明確貧血類型和嚴重程度,以便制定合適的治療方案。 2.飲食調整:保證孩子營養均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬菜水果等。 3.適當運動:鼓勵孩子進行適量的有氧運動,如慢跑、游泳等,有助于增強體質。 4.心理關懷:孩子可能因疾病和發育問題產生心理壓力,家長要給予關愛和支持,幫助其樹立信心。 5.定期復查:按照醫生建議定期復查血常規、肝腎功能等,監測病情變化。 總之,面對孩子的這種情況,家長要保持冷靜,積極配合醫生的治療和建議,為孩子的健康成長創造良好條件。

              2025-01-09 11:46
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好不知你在什么地區呢。多在省人醫可以進行這個檢查。如果還有什么不明白問題。可以再次進行提問。我們會非常密切的關注你的問題。

              2015-12-09 15:48
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好根據你的描述,建議骨髓檢查看看,確診病因針對病因治療

              2015-12-09 08:26
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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