多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，主要特征是雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫。腎結石體外碎石一般不會直接導致多囊腎，多囊腎通常是由遺傳因素引起。對于已經出現雙腎變形的情況，需要綜合多種因素進行治療和管理。 1. 多囊腎的原理：多囊腎是由于基因突變導致腎小管上皮細胞異常增生，形成囊腫。隨著囊腫不斷增大，會破壞正常腎組織，影響腎功能。 2. 遺傳特點：多囊腎分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。顯性遺傳較為常見，子女有 50%的概率患病。 3. 診斷方法：通過超聲、CT 等影像學檢查，以及家族病史、腎功能檢查等綜合判斷。 4. 治療方法：目前尚無特效治療方法。主要是控制血壓、預防感染、治療并發癥等。常用藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）、利尿劑（如氫氯噻嗪）等。 5. 生活注意事項：低鹽、低脂飲食，避免劇烈運動和腹部受傷，定期復查腎功能、超聲等。 6. 病情監測：密切關注血壓、尿常規、腎功能等指標的變化，以便及時調整治療方案。 多囊腎的治療和管理是一個長期的過程，患者需要積極配合醫生，遵循治療建議，以延緩病情進展，提高生活質量。

多囊腎屬于常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見；常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。所以，你的多囊腎不適由于碎石導致的，而是由于先天性遺傳引起的，只是以前沒有明顯的表現而已。建議看看腎功，腎功好的話，不會影響壽命的