貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體疾病，由5號染色體部分缺失引起。主要表現為特殊面容、哭聲異常、智力障礙等。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段及預后情況如下。 1.發病機制：5號染色體短臂部分缺失，導致多個基因功能異常。 2.癥狀表現：除哭聲似貓叫、眼距寬，還可能有生長發育遲緩、小頭、先天性心臟病等。 3.診斷方法：通過染色體核型分析確診。 4.治療手段：目前無特效治療方法，主要是對癥治療，如心臟問題進行相應的心血管治療。 5.預后情況：多數患兒存在嚴重智力障礙，生活不能自理，需要長期照顧。 貓叫綜合征對患兒及家庭帶來較大影響，早期診斷和干預有助于提高患兒生活質量。家長要給予患兒更多關愛和耐心。

貓叫綜合征（catscrysyndrome）是由于第5號染色體短臂缺失（5p缺失）所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現為出生時的貓叫樣哭聲，頭面部典型的畸形特征，小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位小耳等，生長落后及嚴重智力低下。

“貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調高，皮紋改變等特點，并有嚴重的智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，

1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”。“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。

你好，貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為1/50000，女患者多于男患者。