多發性神經炎的病因較為復雜，常見的包括感染、營養代謝障礙、中毒、自身免疫、遺傳等。緩解方法主要有藥物治療、物理治療、康復訓練等，生活中要注意保暖、合理飲食、適當鍛煉等。 1.感染：如細菌、病毒、真菌等感染，可損害神經。常見的如流感病毒、帶狀皰疹病毒感染等。 2.營養代謝障礙：維生素 B 族缺乏，特別是維生素 B1、B6、B12 等，以及糖尿病導致的代謝紊亂，都可能影響神經功能。 3.中毒：長期接觸鉛、汞、砷等重金屬，或有機磷農藥等有毒物質，可引起中毒性神經炎。 4.自身免疫：自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等，可能累及神經系統。 5.遺傳：部分患者存在遺傳因素，如遺傳性感覺運動神經病等。 6.其他：血管炎、腫瘤等也可能導致多發性神經炎。 總之，多發性神經炎的病因多樣，治療和預防需要綜合考慮。患者應及時就醫，明確病因，在醫生的指導下進行治療和康復，并注意生活中的調養。

多發性硬化是一種常見的以中樞神經系統炎性脫髓鞘為特征的自身免疫性疾病.其臨床特征是病灶部位上的多發性以及時間上的多發性.發病年齡20-40歲.臨床表現常以脊髓性感覺障礙,記憶力減退,步行困難,肢體乏力,復視,平衡障礙或共濟失調為前驅癥狀,可有精神障礙,括約肌功能障礙,意識障礙等.常見護理問題包括：（1）軀體移動障礙；（2）視力障礙；（3）自我形象紊亂；（4）排尿異常.　　多發性硬化的護理措施　　1.鼓勵病人盡量下床活動,每天進行四肢伸屈練習.　　2.給病人創造安全,舒適的休養和鍛煉環境以及必要的輔助設施.　　3.將病人常用物品置于伸手可及處,必要時給予幫助.　　4.指導病人正確的鍛煉方法和保持良好的生活習慣,避免過度勞累.

你好.病因尚不明確,大多數研究者認為免疫系統在其中充當了重要角色,也許這種疾病來源于免疫系統的遺傳問題.一,急性發作期　　1.皮質固醇類和腎上腺皮質類激素.ACTH,甲基強的松龍,或地塞米松靜脈注射均可選用,地塞米松靜滴1-2周后改用口服強的松.　　2.免疫抑制劑：①硫唑嘌呤,50mg每日二次,口服,可減少發作次數.②環磷酰胺,200-400mg靜脈注射每周2-3次,2周為1療程.對慢性進展性MS有效,但不用口服治療.③環孢素-A,5mg/kg·d,口服,療效較硫唑嘌呤好.④氨甲蝶呤.上述各免疫抑制劑治療,均應注意肝,腎功能損害和白細胞改變.二,緩解期治療以預防,減少復發和改善病殘功能為目標.常用措施有：　　1.干擾素-β1b,為免疫調節劑,常用劑量為800萬單位皮下注射,隔日1次,連續應用6-12個月或長期應用,可減少復發次數.　　2.Copolymer-1,為復方氨基酸成分.皮下注射.　　3.對癥治療：肌張力增高選用巴洛芬,5mg每日1-2次開始,逐步增量.肌肉痙縮性疼痛者可用卡馬西平.癲癇發作者可用丙戊酸鈉或卡馬西平.意向性震顫者可服心得安,氯硝安定.繼發感染者應予抗生素治療.　　4.康復治療針灸,體療,保持適量運動十分重要.

多發性神經炎是由多種病因均可影響周圍神經如同時發生周圍神經的廣泛損害。多發性神經炎的病因較長見的是感染，你現在的病因主要就是肝硬化的原因，你應該積極治療你現在的原發病，可以服用營養神經的藥物。建議你積極治療你的原發病，可以根據你現在的體質，進行適當的鍛煉。保持樂觀的情緒。

多發性硬化是一種中樞神經系統疾病,主要特征是腦和脊髓神經組織多處脫髓鞘改變,引起神經功能損傷,如果把神經組織比喻成樹枝,脫髓鞘就象是脫樹皮一樣,多發性硬化的名稱便由此而來.本病的病因目前尚不清楚,女性的發病率高于男性,一般多在青壯年時期起病,進展比較緩慢,整個病程中,病情時而加重,時而減輕,并互相交替,病魔就好像幽靈似的時隱時現,揮之不去.也有一部分人越來越重,呈不可逆性發展.病人主要發現為肢體震顫,感覺障礙,視力減退或失明,失語,癱瘓,癲癇發作等.目前在世界各地均有多發性硬化的病人,發病特點也不近相同,不幸的是它在我國的發病特點是起病急,進展快,由于病因不明,目前尚無很好的治療方法.盡管有些辦法可不同程度的使癥狀好轉,但隨著病程進展,每次復發后恢復的程度越來越差；雖然死亡率不高,但可嚴重影響病人的生存質量.另外因青壯年易發病,而此時的病人事業正處于上升期,又肩負贍養雙親哺育子女的重擔,一旦患病不但自身病魔纏身,家庭也會因此失去頂梁柱.由于病程長,病情反復加重,治療及后期護理的費用也十分可觀.目前中醫尚無好的方法,建議西醫治療,定時檢查,接受醫生的食療方按.