漸凍人，醫學上稱為肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統退行性疾病。主要表現為肌肉無力、萎縮，逐漸影響運動、吞咽和呼吸功能。致病原因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經炎癥等有關。治療方法有限，但早期干預能延緩病情進展。 1. 疾病原理：神經細胞逐漸受損，導致肌肉失去神經支配，從而出現無力和萎縮。 2. 癥狀表現：早期常出現肢體無力、肌肉跳動，逐漸發展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 致病因素：遺傳因素可能起一定作用，環境中的毒素、重金屬等也可能是誘因。 4. 診斷方法：包括神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等，綜合判斷。 5. 治療手段：藥物治療如利魯唑、依達拉奉等，可延緩病情；康復治療有助于維持肌肉功能；呼吸支持在病情嚴重時很重要。 漸凍人是一種嚴重的疾病，雖然目前無法根治，但通過綜合治療和精心護理，可以提高患者的生活質量，延長生存時間。

您好，“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。

你好，漸凍人醫學上稱肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病，是上運動元神經和下運動元神經損傷后，導致四肢，軀干，腹部胸部的肌肉逐漸無力萎縮。

你好，漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。漸凍人（肌萎縮側索硬化癥）是累及上運動神經元（大腦，腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核，脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。