肢體起病型漸凍人癥患者出現全身無力，可能由多種因素引起，如神經損傷、肌肉萎縮、代謝異常、免疫因素、遺傳因素等。 1.神經損傷：漸凍人癥會損害運動神經元，導致神經信號無法正常傳遞，引起肌肉無力。 2.肌肉萎縮：由于神經元受損，肌肉逐漸失去營養和刺激，發生萎縮，進而導致無力。 3.代謝異常：患者體內的能量代謝可能出現紊亂，影響肌肉的能量供應，造成無力感。 4.免疫因素：自身免疫反應可能攻擊神經細胞，加重病情，使無力癥狀更明顯。 5.遺傳因素：部分患者存在基因突變，增加了患病風險，也可能導致無力癥狀出現。 總之，肢體起病型漸凍人癥患者全身無力是多種因素綜合作用的結果。目前的治療主要是延緩病情進展、提高生活質量。患者應積極配合治療，保持良好心態。

你好，漸凍人癥依臨床癥狀大致可分為兩型：1、肢體起病型，癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。2、延髓起病型，在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

你好，你說的是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲.患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣.若懷疑本病.早診斷早治療是本病的防治關鍵。