胎兒染色體47.XY.+M較為復(fù)雜，涉及遺傳原理、診斷方法、后續(xù)影響、治療選擇及預(yù)后等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
1.遺傳原理：染色體異常可能源于遺傳或變異，影響胎兒發(fā)育。
2.診斷方法：需綜合多種檢查，如羊水穿刺等進一步明確。
3.后續(xù)影響：可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常，增加患病風(fēng)險。
4.治療選擇：目前暫無特效治療，需綜合評估決定胎兒去留。
5.預(yù)后情況：若出生，可能面臨多種健康問題。
總之，發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常應(yīng)及時與醫(yī)生充分溝通，謹慎決策。

這個染色體的結(jié)果來看這是正常的沒有什么異常的。這種情況不用擔(dān)心的，這個孩子目前來看是完全正常的，注意孕期的保健就可以的，還是要定期的到醫(yī)院復(fù)查的。醫(yī)生詢問：

你好，從你提供的臨床資料來看，正常人的核型為XY型，46條染色體。47條染色體，性染色體組成為XY型，標記染色體（MAR），考慮是常染色體增殖的問題，屬于比較常見的遺傳病。建議聽一聽醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家的意見較妥。有問題請追問。醫(yī)生詢問：

正常人的染色體是23對，22對常染色體加一對性染色體。您的孩子多了一條是23對半，他本人的發(fā)育可能沒有什么問題，但是會影響到他的下一代。建議您慎重考慮。以免將來孩子痛苦，父母也痛苦！醫(yī)生詢問：