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            唐氏篩查結果數值如何解讀及應對

            21.三體綜合征

            甲胎蛋白(AFP)54.60AFP校正MOM值0.871人絨毛膜促性腺激素(HCG)53.50HCG校下MOM值1.370游離雌三醇(uE3)1.57uE3校正MOM值0.43唐氏綜合征風險(DOWN)1:277神經管缺陷風險(ONTD)1:2827418三體風險(T18)1:1735

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              唐氏篩查結果包含甲胎蛋白、AFP 校正 MOM 值、人絨毛膜促性腺激素、HCG 校正 MOM 值、游離雌三醇、唐氏綜合征風險、神經管缺陷風險、18 三體風險等。這些數值對評估胎兒健康狀況有重要意義。 1. 甲胎蛋白(AFP):是一種胎兒肝臟和卵黃囊合成的蛋白質。孕期其水平異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。 2. AFP 校正 MOM 值:用于校正甲胎蛋白的測量值,以更準確評估風險。 3. 人絨毛膜促性腺激素(HCG):由胎盤滋養層細胞分泌,異常升高可能與唐氏綜合征等有關。 4. HCG 校正 MOM 值:輔助判斷胎兒異常風險。 5. 游離雌三醇(uE3):反映胎兒胎盤功能,數值異常可能提示胎兒發育問題。 6. 唐氏綜合征風險:評估胎兒患唐氏綜合征的可能性。 7. 神經管缺陷風險:判斷胎兒神經管發育是否正常。 8. 18 三體風險:篩查胎兒是否存在 18 三體綜合征。 總之,唐氏篩查結果需要綜合分析,若存在風險值異常,應進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以明確胎兒狀況。孕婦應按時產檢,遵循醫生建議。

              2025-01-10 03:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你的情況屬于孕期檢查的相關咨詢這個檢查是測量你寶寶發生相應遺傳性疾病的一個風險評估,你的結果不嚴重,就是指患病的風險比較低,但不代表不會患病,你現在該做的是,就心情開朗,適當加強營養,一個月后復查,沒必要很擔心的

              2015-12-10 08:24
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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