特發性震顫是一種常見的運動障礙性疾病，其發病原因尚不明確，可能與遺傳、環境、神經系統老化等多種因素有關。癥狀表現為手部、頭部及身體其他部位的不自主震顫，對患者的生活可能產生一定影響。治療方法包括藥物治療、手術治療及生活方式調整等。 1. 遺傳因素：部分特發性震顫患者有家族遺傳史，相關基因的突變可能增加患病風險。 2. 環境因素：長期暴露于某些化學物質、重金屬或受到病毒感染等，可能誘發特發性震顫。 3. 神經系統老化：隨著年齡增長，神經系統功能逐漸衰退，可能導致特發性震顫的發生。 4. 小腦功能異常：小腦在維持身體平衡和協調運動方面起著重要作用，小腦功能的異常可能引起震顫。 5. 精神心理因素：長期的精神緊張、焦慮、壓力過大等，可能影響神經系統的正常功能，進而導致特發性震顫。 特發性震顫雖然目前無法根治，但通過合理的治療和生活調整，可以有效控制癥狀，提高生活質量。患者應保持積極的心態，及時就醫，遵循醫生的建議進行治療。

你好，特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，多有家族史。如果震顫輕微，可以不用服藥。如果嚴重可以服用β-腎上腺素，如普萘洛爾(心得安)。醫生詢問：

特發性震顫(essentialtrem，ET)是一種病因不明的運動紊亂疾病。常有家族史，呈常染色體顯性遺傳，故又稱為遺傳性震顫或家族性震顫；因其進展緩慢呈良性病程，也稱之為良性特發性震顫。Rautakpi和Marsden(1984)指出，ET常有以下臨床特點：①有肢體和頭的姿勢性震顫或動作性震顫，無靜止性震顫，即使有亦不明顯；②沒有與震顫有關的全身性和其它神經系統疾病，無帕金森病或小腦功能紊亂的病征；③未使用過任何會引起震顫的藥物；④震顫頻率常為5～8Hz；⑤乙醇和β-腎上腺素能受體阻斷劑能控制震顫；⑥家族史可陽性。

你好,這個屬于身體某一部位不自主的抖動,排除其他器質性疾病的情況,既可以確診,叫原發性的震顫,這個也屬于特發性震顫的情況,一般60%有家族史治療用β-受體阻滯劑：心得安40－120mg,分2次服,需要不定期服用

您好，特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病癥，約60%病人有家族史。特發性震顫是單一癥狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現。