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            AFP、HCG、uE3 等唐篩結(jié)果異常怎么辦

            21.三體綜合征

            AFP1.4657(MOM),HCG1.0796(MOM),uE31.2121(MON).標準年齡風險1:136221三體1:380OSB1:100018三體1:334復(fù)質(zhì)量越高

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              唐篩結(jié)果中 AFP、HCG、uE3 等指標異常可能提示胎兒存在一定風險,包括染色體異常等。需要綜合多方面因素進行評估,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。 1. 指標解讀:AFP 是甲胎蛋白,異常可能與胎兒神經(jīng)管缺陷等有關(guān)。HCG 即人絨毛膜促性腺激素,異常可能反映胎兒發(fā)育情況。uE3 是雌三醇,異常也能提示潛在問題。 2. 孕周影響:孕周不準確可能導(dǎo)致指標異常。若孕周計算錯誤,需重新核算。 3. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常風險相對增加。 4. 家族遺傳史:若家族中有遺傳疾病史,唐篩異常更需警惕。 5. 進一步檢查:唐篩異常常需進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 唐篩結(jié)果異常不必過于恐慌,應(yīng)及時與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和評估,以確保胎兒的健康。

              2025-01-10 00:59
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              你好,唐氏篩查如果化驗結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。所以根據(jù)你的唐氏篩查結(jié)果,21三體風險1/200是高危的。18三體風險1/50000是低危。建議你進一步做羊膜穿刺檢查以排除畸形的可能。

              2015-12-10 15:47
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普內(nèi)科

              21三體1:380,18三體1:334,這是風險比較高的,要進一步的做個羊水穿刺的檢查建議您是要做了唐氏篩查的,先天性心臟的疾病是看不出來的,要做心動圖才是知道的

              2015-12-10 14:21
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              您的檢查的結(jié)果是有21三體1:380,18三體1:334都是比較高的,這樣的情況是要做個羊水穿刺的建議您是要做個羊水穿刺的檢查,這個是看不到心臟的情況的,要檢查超聲心動圖才會知道的

              2015-12-10 01:45
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              婦產(chǎn)科

              你好,這個提示沒有什么的問題的。你好,這沒有深度么問題的不用擔心,注意定期檢查

              2015-12-09 20:22
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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