產前篩查結果對于孕婦和胎兒的健康評估具有重要意義。21-三體綜合癥、18-三體綜合癥和神經管畸形的風險評估結果不同，其影響因素包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境、生活習慣、產檢準確性等。 1.孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對增加。 2.家族遺傳史：若家族中有遺傳疾病，可能增加胎兒患病風險。 3.孕期環境：如接觸有害物質、輻射等，會影響胎兒發育。 4.生活習慣：不良的飲食、作息，如吸煙、酗酒、熬夜等，可能對胎兒不利。 5.產檢準確性：篩查方法并非百分百準確，存在一定的假陽性和假陰性。 總體來說，此次產前篩查結果顯示21-三體綜合癥風險為1:70，18-三體綜合癥和神經管畸形風險為低風險，情況相對較好。但仍需密切關注后續產檢，如有疑慮，可咨詢專業醫生，并遵循醫生建議進行進一步檢查或采取相應措施。

你好！據你的敘述分析考慮21-三體綜合癥風險為1:7018三體綜合癥風險為低風險，又沒有什么遺傳病史，可以不做羊水穿刺的，注意在22-26周做B超排畸，同時做血常規、尿常規、測血壓等檢查，發現異常及時處理，祝好運。建議你注意休息，注意個人衛生，飲食調理也很重要，多吃富有營養的食物以及新鮮蔬菜及水果，少吃生冷辛辣刺激性食物，忌酒煙濃茶等，定期孕檢，祝健康。

你好，其無特效療法，應對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。可用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。