皮下脂膜炎性 T 細胞淋巴瘤是一種較為少見的淋巴瘤，癥狀包括發熱、寒戰、肌肉疼痛、皮下結節等。治療方法包括藥物治療、放療、化療等。 1. 癥狀：發熱和寒戰可能是身體的免疫反應；肌肉疼痛與腫瘤浸潤或炎癥有關；皮下結節是其特征表現之一。 2. 診斷：通過病理活檢、免疫組化等檢查明確診斷。 3. 藥物治療：常用藥物有環磷酰胺、阿霉素、長春新堿等，這些藥物能抑制腫瘤細胞生長。 4. 放療：針對局部病灶進行放射線照射，控制腫瘤進展。 5. 化療：多藥聯合化療方案有助于控制病情。 6. 免疫治療：如使用免疫調節劑，增強機體的抗腫瘤免疫反應。 皮下脂膜炎性 T 細胞淋巴瘤雖然較為罕見，但通過綜合治療，部分患者可獲得較好的預后。患者需保持積極心態，配合治療，并定期復查。

你好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤此瘤局限于皮下組織，甚似脂膜炎，為原發性T細胞淋巴瘤。本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13cm，無壓痛。

癥狀進一步加重，軟組織鈣質沉著廣泛而嚴重，腎功能損害明顯，停服牛奶和堿劑后血鈣可降至正常，但腎功能不全不能完全恢復。

皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤主要表現為皮膚下結節或斑塊，成人多見。你好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是以一種類似脂膜炎的疾病，原發病源基本為T細胞淋巴瘤。這個病要多次檢驗方可診斷，主要的治療方法是化療，主要是對病源的治療。

你好啊，臨床特點為深部皮下結節或斑塊，質硬，棕褐色至紅色，幾乎均為多發，最大直徑可達10cm以上。好發于四肢，其次為軀干，也可累及面部和頸部皮膚，有的可自發消退，有的病人皮下結節反復發生，確診前病史可達數年至10余年，多數病人有全身癥狀如發熱、寒戰、乏力、消瘦和肌痛。腫瘤復發時，常局限于皮下組織，很少播散。