視神經脊髓炎是一種嚴重的神經系統疾病，復發情況因人而異。其常見后遺癥包括視力障礙、運動功能障礙、感覺異常、自主神經功能障礙等。 1. 視力障礙：患者可能出現視力下降、視野缺損、失明等。這是由于視神經受損導致的。 2. 運動功能障礙：表現為肢體無力、癱瘓，影響日?；顒幽芰?。 3. 感覺異常：如麻木、疼痛、感覺過敏等，給患者帶來不適。 4. 自主神經功能障礙：包括大小便失禁、性功能障礙等，影響生活質量。 5. 認知和情感障礙：部分患者可能出現記憶力減退、注意力不集中、焦慮、抑郁等。 視神經脊髓炎的預后和后遺癥情況較為復雜，患者需要積極配合治療，遵循醫囑進行康復訓練，以提高生活質量。

復發的原因是病灶不能再生修復病毒殘余體內，以及激素治療導致人休免疫低下在人體適合病毒復制條件時病毒復制就會復發。視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，自身免疫性疾病尚無有效的預防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發因素，是防治的重點；防治并發癥也是臨床醫療護理的重要內容。

橫貫性脊髓病變的首發癥狀通常為雙下肢無力、麻木，由遠端開始，數日內逐漸上升至胸段甚至頸段脊髓水平而出現雙下肢截癱或四肢癱，以胸段受累多見。雙下肢癱瘓多為完全性.少數為不完全性。急性期為脊髓休克癥狀，表現為雙下肢軟癱，伴屎潴留，病變水平以下各種感覺缺失。至恢復期則癱瘓肢體的肌張力增高，腱反射亢進，出現病理反射等痙攣性癱瘓的體征。病變水平以下也可伴有自主神經損害的癥狀，如少汗、皮膚劃紋異常等。

只有通過正確治療使病灶再生修復才能不復發導致多發性硬化。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.