漸凍人即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統疾病。患者會逐漸出現肌肉無力、萎縮等癥狀。其發病原因尚不明確，但可能與遺傳、環境、自身免疫、神經炎癥、氧化應激等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、呼吸支持等。 1.遺傳：部分漸凍人病例存在基因突變，如 SOD1 等基因的突變。 2.環境：長期接觸重金屬、化學物質等可能增加患病風險。 3.自身免疫：免疫系統異常可能攻擊神經細胞。 4.神經炎癥：神經炎癥反應可能導致神經元損傷。 5.氧化應激：體內氧化與抗氧化失衡，損傷神經細胞。 漸凍人目前無法治愈，但通過綜合治療可以延緩病情進展，提高生活質量。患者應保持積極心態，配合治療。

您好，半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，漸凍人癥是一組運動神經肌肉疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干、脊髓中運動神經細胞受到了侵襲,患者肌肉逐漸的萎縮和無力,直到癱瘓,身體就像逐漸凍住一樣。

你好，漸凍人是一組運動神經元疾病的俗稱，由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者智力、記憶及感覺，病情嚴重的時候會出現四肢幾乎完全無力，說話嚴重障礙，進食時容易嗆到等癥狀

你好，漸凍人是運動神經元受到侵襲，導致神經的功能障礙，引起患者肌肉逐漸萎縮和無力，甚則癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，病情發展很迅速，但是發病率很低。