凝血功能障礙性疾病是一類由于血液凝固機制異常導致的疾病，包括遺傳性和獲得性因素。常見的有血小板異常、凝血因子缺乏、血管壁異常、抗凝物質增多、纖溶系統亢進等。 1.血小板異常：血小板數量減少或功能障礙，如特發性血小板減少性紫癜、血小板無力癥等。 2.凝血因子缺乏：如血友病，因缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，導致凝血功能異常。 3.血管壁異常：血管壁結構或功能缺陷，如過敏性紫癜。 4.抗凝物質增多：如肝素使用過量，導致血液不易凝固。 5.纖溶系統亢進：纖溶酶原激活物增多或纖溶抑制物減少，引起出血傾向。 凝血功能障礙性疾病的表現多樣，可能導致皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經過多等癥狀。一旦發現相關癥狀，應及時就醫，進行血常規、凝血功能等檢查，以明確診斷，并采取相應的治療措施。治療方法包括補充凝血因子、使用止血藥物等，但具體治療需根據病因和病情而定。

你好，遺傳性凝血功能障礙多在嬰幼兒期即有出血癥狀，常有家族史。而獲得性凝血功能障礙較為常見，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發病的癥狀及體征。此類疾病包括了血友病、維生素K缺乏癥、血管性血友病、彌漫性血管內凝血等。

凝血功能障礙性疾病可分為遺傳性和獲得性兩大類遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏多在嬰幼兒期即有出血癥狀常有家族史；獲得性凝血功能障礙較為常見患者往往有多種凝血因子缺乏多發生在成年臨床上除出血外尚伴有原發病的癥狀及體征

凝血因子缺乏會導致凝血功能障礙，出血時間延長或自發性出血。建議如下：可以查血常規和凝血四項，看凝血功能情況和是否貧血。