地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，有遺傳的可能。通過驗血可以初步判斷是否患病，包括血常規、血紅蛋白電泳等檢查。其遺傳方式較為復雜，涉及多種基因類型。 1. 遺傳機制：地中海貧血主要由基因突變引起，分為α地中海貧血和β地中海貧血。如果父母攜帶致病基因，子女有一定概率遺傳。 2. 癥狀表現：輕型患者可能無癥狀，重型患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：除了驗血，基因檢測是確診的重要手段。 4. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細胞移植。 5. 預防措施：婚前、孕前進行基因篩查，孕期進行產前診斷，可有效預防重型地貧患兒出生。 總之，地中海貧血有遺傳傾向，通過相關檢查能明確自身情況。若有家族史，應重視篩查和診斷。

你好，主要是需要檢查：外周血象、網織紅細胞、骨髓象和基因檢查等。

造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。一般要給與富于營養和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機鹽和飲食，以助于恢復造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時間。

地中海貧血一般有家族史的，如果你擔心或有相關癥狀的，可以到當地醫院血液科檢查下，首先肯定要檢查血常規的。

病情分析：中間型地中海貧血一般不輸血，但遇感染、應激、手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注；重型β地中海貧血，高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施；造血于細胞移植（包括骨髓、外周血、臍血）是目根治本病的唯一臨床方法，有條件者應爭取盡早施行。