唐篩結果分析及相關解讀
我的唐篩結果AEP0.82MOMHCG2.97MOMUE30.82MOM21三體風險值1；120018三體風險值1；10000我是15周加6天做的唐篩
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體疾病的風險。您提供的唐篩結果需要綜合分析，包括各項指標數值、孕周等。唐篩結果并非確診，還需結合其他檢查。 1. 唐篩指標意義：AFP（甲胎蛋白）、HCG（人絨毛膜促性腺激素）和 UE3（游離雌三醇）的數值變化反映了胎兒的發育情況。 2. 風險值解讀：21 三體和 18 三體的風險值越低，胎兒患病風險越小。您的結果處于低風險范圍。 3. 孕周影響：孕周的準確性對唐篩結果有一定影響，若孕周計算有誤，可能影響結果判斷。 4. 后續措施：低風險不代表絕對無風險，如有家族遺傳病史或其他高危因素，可能需進一步檢查，如無創 DNA 或羊水穿刺。 5. 定期產檢：孕期應按時進行產檢，密切關注胎兒發育。 總之，唐篩是孕期初步的篩查手段，其結果需綜合多方面因素評估。即便低風險，也不能掉以輕心，要遵循醫生建議，做好孕期保健。
2025-01-10 06:27
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
一般唐氏篩查要在懷孕的15-20周加6天時檢查看你的而結果屬于低風險，注意在懷孕21-26周時檢查四維彩超就可以
2015-12-11 02:12
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
