唐氏篩查 18 三體風險 1/602 處于臨界風險，需要進一步評估。這可能涉及無創 DNA 檢測、羊水穿刺、家族遺傳史分析、超聲檢查、后續隨訪等。 1. 無創 DNA 檢測：這是一種非侵入性的檢測方法，通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。但它的準確性不如羊水穿刺。 2. 羊水穿刺：是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定的流產風險。 3. 家族遺傳史分析：了解家族中是否有遺傳疾病史，有助于評估胎兒風險。 4. 超聲檢查：重點觀察胎兒的結構和發育情況，輔助判斷是否存在異常。 5. 后續隨訪：包括定期產檢、復查相關指標等，密切關注胎兒的發育。 總之，當唐氏篩查出現 18 三體臨界風險時，不必過于驚慌，應在醫生的指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

這是可以選擇進一步的檢查來確定胎兒的情況為好,同時要注意平時的護理為好.飲食應節制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養的飲食;少食多餐有利于身體健康。

參考值是1/350，你的結果1/602，是臨界風險。但唐氏篩查畢竟是概率篩查，并不能診斷唐氏綜合癥。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。

這種情況應該是屬于風險值比較低的，應該是可以放心的。但是也需要結合臨床的具體情況，建議是遵照檢查醫生的意見。按時做孕檢。

但唐氏篩查畢竟是概率篩查，并不能診斷唐氏綜合癥。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。如果要確診胎兒是否有18三體綜合癥可能，必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。