唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于您提供的結果，需要綜合多方面因素來判斷是否需要進行羊水穿刺，包括唐篩的各項指標、孕婦的年齡、家族病史等。 1. 唐篩指標：HCG 校正值、AFP 校正值以及 21-三體綜合征和 18-三體綜合征的風險值都是評估胎兒染色體異常風險的重要參數。您的結果中，風險值相對較低，但仍需綜合判斷。 2. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。如果孕婦年齡超過 35 歲，即使唐篩結果低風險，也可能需要進一步檢查。 3. 家族病史：若家族中有染色體異常疾病的病史，這也會增加胎兒患病的風險。 4. 超聲檢查：通過超聲檢查觀察胎兒的結構是否存在異常，有助于進一步評估風險。 5. 個人意愿：孕婦對于胎兒健康的重視程度和對檢查風險的接受程度也會影響決策。 綜合以上因素，建議您與醫生充分溝通，根據個人具體情況決定是否進行羊水穿刺。羊水穿刺雖然是一種有創檢查，但能更準確地診斷胎兒染色體情況。

除了hcg比較高，其他基本都是正常的，各個風險值也都是低風險，提示患病的可能性不大，所以不進一步檢查可以的建議如果是不放心，可以做一個四維彩超的檢查，一樣是有排畸效果的