先天顱腦骨畸形呈直三棱柱狀可能由多種因素引起，包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、宮內(nèi)環(huán)境影響、基因突變、產(chǎn)程損傷等。 1.遺傳因素：部分先天性疾病可能存在遺傳傾向，但父母未患病不代表不存在相關遺傳基因缺陷。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，顱骨的形成出現(xiàn)差錯，導致形態(tài)異常。 3.宮內(nèi)環(huán)境影響：如母親孕期感染、接觸有害物質、營養(yǎng)不良等，都可能干擾胎兒顱骨發(fā)育。 4.基因突變：某些基因突變可能導致顱骨發(fā)育相關的基因功能異常。 5.產(chǎn)程損傷：分娩過程中的難產(chǎn)、產(chǎn)鉗使用不當?shù)纫部赡茉斐娠B骨損傷和畸形。 總之，對于先天顱腦骨畸形呈直三棱柱狀，需要綜合考慮多種因素。一旦發(fā)現(xiàn)，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，通過專業(yè)的檢查評估，制定合適的治療方案。

顱腦骨畸形綜合征可能為常染色體隱性遺傳與母親妊娠期使用過某些致畸物質或病毒感染有關或為胎兒在第5～7周時額葉發(fā)育障礙所致,　目前尚無治療方法,本病對生命無影響.

顱腦畸形,-先天性腦積水腦積水主要是腦脊液在顱腦內(nèi)大量增加.臨床表現(xiàn)主要是頭顱迅速增大,顱縫分開,囟門擴大,頭部透光試驗陽性,根據(jù)病程長短有不同程度的智力障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他體征.　　（二）顱狹窄癥　由于顱骨骨縫過早閉合所致,可分遺傳性病,亦可散發(fā)發(fā)病.臨床表現(xiàn)顱圍小,形成尖顱畸形,常有顱內(nèi)壓增高癥及智力障礙.　　（三）腦貫通畸形　病變?yōu)榇竽X半球有一處或多處漏頭樣空腔,可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通.癥狀為明顯智能障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀.　　（四）大頭畸形　為罕見情況,頭大,腦大（部分由膠質細胞增生所致）.智力可低下,正常或超常.　　（五）小頭畸形　原發(fā)性者常染色體隱性遺傳所致,繼發(fā)性者因孕婦病毒感染或其他原因所致.前者多伴有中,重度智力低下,后者的智力水平視病因及頭小的程度而定.　　（六）腦回畸形包括無腦回,腦回大或小等畸形,均有明顯的智力及情緒障礙.　　精神障礙　　（一）兒童精神分裂癥兒童精神分裂癥病前的軀體精神發(fā)育是正常的,有較明確的發(fā)病過程.本病主要表現(xiàn)為精神活動的內(nèi)向性,特有的思維情感和行為障礙,其所帶來的認識障礙可影響智力及語言的發(fā)育,表現(xiàn)出智力低下的癥狀.　　（二）嬰兒孤獨癥大部分都伴有智力低下的癥狀,主要是由于這類兒童無能力去同周圍人和環(huán)境建立通常的聯(lián)系,使其言語發(fā)育遲緩所致.

先要明白是什么原因導致的顱腦畸形常見的有一）先天性腦積水腦積水主要是腦積液在顱腦內(nèi)大量增加.臨床表現(xiàn)主要是頭顱迅速增大,顱縫分開,囟門擴大,頭部透光試驗陽性,根據(jù)病程長短有不同程度的智力障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他體征.　　（二）顱狹窄癥　由于顱骨骨縫過早閉合所致,可分遺傳性病,亦可散發(fā)發(fā)病.臨床表現(xiàn)顱圍小,形成尖顱畸形,常有顱內(nèi)壓增高癥及智力障礙.　　（三）腦貫通畸形　病變?yōu)榇竽X半球有一處或多處漏頭樣空腔,可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通.癥狀為明顯智能障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀.　　（四）大頭畸形　為罕見情況,頭大,腦大（部分由膠質細胞增生所致）.智力可低下,正常或超常.　　（五）小頭畸形　原發(fā)性者常染色體隱性遺傳所致,繼發(fā)性者因孕婦病毒感染或其他原因所致.前者多伴有中,重度智力低下,后者的智力水平視病因及頭小的程度而定.　　（六）腦回畸形包括無腦回,腦回大或小等畸形,均有明顯的智力及情緒障礙.　　精神障礙　　（一）兒童精神分裂癥兒童精神分裂癥病前的軀體精神發(fā)育是正常的,有較明確的發(fā)病過程.本病主要表現(xiàn)為精神活動的內(nèi)向性,特有的思維情感和行為障礙,其所帶來的認識障礙可影響智力及語言的發(fā)育,表現(xiàn)出智力低下的癥狀.　　（二）嬰兒孤獨癥大部分都伴有智力低下的癥狀,主要是由于這類兒童無能力去同周圍人和環(huán)境建立通常的聯(lián)系,使其言語發(fā)育遲緩所致.