再生障礙性貧血和白血病不是同一種疾病。它們在發病機制、臨床表現、治療方法、預后以及檢查結果等方面存在明顯區別。 1.發病機制：再生障礙性貧血是由于多種原因導致骨髓造血功能衰竭，造血干細胞受損。白血病則是造血干細胞惡性克隆性疾病，大量異常的白血病細胞增殖。 2.臨床表現：再生障礙性貧血主要表現為貧血、出血和感染，癥狀相對較緩。白血病除了這些癥狀，還可能有肝脾淋巴結腫大、骨骼疼痛等，癥狀往往更嚴重。 3.治療方法：再生障礙性貧血常采用免疫抑制治療、促造血治療等，如環孢素、雄激素。白血病則根據類型采用化療、靶向治療、造血干細胞移植等，如阿糖胞苷、柔紅霉素。 4.預后：再生障礙性貧血經過規范治療，部分患者可長期生存。白血病類型多樣，預后差別較大，部分類型預后較好，部分較差。 5.檢查結果：再生障礙性貧血血常規多為全血細胞減少，骨髓穿刺可見造血細胞減少。白血病血常規常有白細胞異常增多或減少，骨髓中大量白血病細胞。 總之，再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病，診斷和治療都需要專業醫生根據具體情況進行判斷和制定方案。

這是兩種病,再障是骨髓抑制.白細胞是骨髓過度增生所致.

這種情況建議最好是通過骨髓移植的方法治療一下