男性視網膜色素變性,母親夜盲癥,致病基因是否在 Y 染色體上及遺傳概率
我是男性患視網膜色素變性母親也是夜盲癥我會把這種病遺傳給孩子嗎?生男生女的遺傳概率有區別嗎?曾經治療情況和效果:夜盲癥致病基因在Y染色體上存在嗎?將來生男孩是XY如果我的Y染色體正常那么要男孩就不會有夜盲癥要女孩患病幾率大關鍵問題是致病基因會在Y染色體上嗎?想得到怎樣的幫助:夜盲癥致病基因在Y染色體上存在嗎?將來生男孩是XY如果我的Y染色體正常那么要男孩就不會有夜盲癥要女孩患病幾率大關鍵問題是致病基因會在Y染色體上嗎?我將來要男孩好還是要女孩好是否男孩的患病概率小些?()
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,其遺傳方式較為復雜。夜盲癥致病基因不一定在 Y 染色體上。遺傳概率受多種因素影響,包括基因類型、遺傳方式等。 1. 遺傳方式:視網膜色素變性有多種遺傳方式,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。不同遺傳方式下,子女的患病概率不同。 2. 基因變異:致病基因可能存在變異,這會影響遺傳的表現和概率。 3. 性別影響:在某些遺傳方式中,性別可能對患病概率有一定影響,但并非完全取決于 Y 染色體。 4. 家族病史:家族中其他親屬的患病情況也能提供參考,有助于評估遺傳風險。 5. 環境因素:環境因素如營養不良、長期暴露于某些有害環境等,可能與遺傳因素相互作用,影響發病。 總之,視網膜色素變性的遺傳情況較為復雜,不能簡單依據 Y 染色體來判斷子女的患病概率。建議咨詢專業的遺傳咨詢師或眼科醫生,進行詳細的家族病史調查和基因檢測,以更準確地評估遺傳風險,并制定相應的生育計劃和預防措施。
2025-01-09 19:04
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»