52 歲女性骨髓增生活躍鐵利用差嚴重嗎咋治
患者為女性,52周歲,右眼患病毒性角膜合并感染2個多月潰瘍面不愈合,計劃做手術時,化驗血常規(guī)白細胞低3.3,不能做。隨后做了骨髓穿刺,診斷為骨髓增生明顯活躍,鐵利用差。請問這個病嚴重嗎?有什么藥物能夠治療?謝謝!
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓增生明顯活躍伴鐵利用差是一種需要重視的情況。其嚴重性取決于多種因素,如癥狀表現、相關檢查結果等。治療方法包括藥物治療、飲食調整等。 1. 疾病介紹:骨髓增生明顯活躍是骨髓造血功能較為旺盛的表現,但鐵利用差可能影響血紅蛋白合成。 2. 癥狀表現:患者可能出現乏力、頭暈、心悸、面色蒼白等貧血癥狀。 3. 病因分析:可能與營養(yǎng)不良、慢性失血、鐵吸收障礙等有關。 4. 檢查項目:除骨髓穿刺外,還可能需要進行血清鐵、鐵蛋白、轉鐵蛋白飽和度等檢查。 5. 治療方法:可補充鐵劑,如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵等;調整飲食,增加富含鐵、蛋白質、維生素 C 的食物攝入;治療原發(fā)病,如控制慢性失血。 總之,對于骨髓增生明顯活躍鐵利用差,應及時明確病因,采取針對性治療,并定期復查相關指標。
2025-01-09 16:43
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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病情分析:你好,可能是缺鐵性貧血,服用鐵劑治療即可生活調理:
2015-12-11 09:03
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回答1
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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病情分析:骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復情況要看患者現在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓海空虛,相火邪毒交結作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓海空虛,邪毒愈盛的病機循環(huán)。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步:清理排毒期 運用獨創(chuàng)的特效中藥刺激干細胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升,進行清理排泄致病毒素,使其通過大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉,此期發(fā)燒出血已得到基本控制.第二步:調理治療期 運用獨創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環(huán)境和基質進行調理,可見骨髓中毛細血管增加,血流量增強,間質水腫消失,并且全面促使基質細胞的形成,為骨髓細胞提供良好的生長環(huán)境。造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復。患者常表現為氣色好轉、臉色紅潤、外周血象回升。“土壤”得到改良。第三步:功能恢復期 經過以上兩個時期的治療,病毒基本排除,純植物藥獨有的“免疫因子”分布全身,對沉睡的免疫系統(tǒng)進行激活,降低T細胞活性,造血負調控因子減少,巨噬細胞、淋巴細胞活性提高,使其充分發(fā)揮其免疫、調節(jié)功能,防御致病因素再次侵襲,骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡暢通,陰陽平橫,臟腑之間的生、克、侮的轉化正常。“蟲子”得以清除。 此時,輸血的病人漸漸延長輸血時間或已脫離輸血,慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉化為細嫩有光澤,皮膚光澤從鼻尖部開始,隨即是上額,然后從前臂指尖部開始向肩部,再向下肢腿部,患者自覺有精神,有力氣。此為上、中、下三焦已通,臟腑功能已恢復。第四步:間斷用藥期 此期以生髓補陽為主,常效果明顯,是各種血細胞上升快的時期,患者不適癥狀基本消失,面色如同常人,紅潤而有光澤,血紅蛋白在100g/L,白細胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生變?yōu)榛钴S。此時可帶藥出院鞏固治療,如遇出現血象上下波動不穩(wěn),仍需用藥調治機體得以全面補益。第五步:鞏固期
2015-12-10 16:55
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»