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            小孩驗血確診輕型地中海貧血癥應如何處理

            地中海貧血

            請問醫生小孩子驗血得了輕型地中海貧血癥應該怎么辦?會不會加重到中型或者重型地中海貧血癥?平時須注意什么?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              章麗春

              南京紫金醫院

              一級

              腦復蘇專科

              小孩確診輕型地中海貧血癥后,不必過于驚慌。應了解疾病特點,做好日常防護,定期復查,預防病情加重。同時注意飲食營養、避免感染等。 1.疾病認知:輕型地中海貧血癥通常癥狀較輕,可能僅有輕度貧血,不影響正常生活。但仍需關注。 2.定期復查:建議每 3 - 6 個月進行一次血常規檢查,監測血紅蛋白水平。 3.預防感染:注意個人衛生,勤洗手,避免接觸感染源,預防呼吸道、消化道感染。 4.飲食均衡:保證攝入富含蛋白質、維生素、鐵等營養物質的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 5.避免勞累:保證充足睡眠,避免過度運動和勞累。 6.心理關懷:關注孩子心理狀態,避免因疾病產生自卑等不良情緒。 總之,輕型地中海貧血癥患兒只要做好上述方面,一般能較好地控制病情,家長不必過度擔憂,但要保持警惕,如有異常及時就醫。

              2025-01-09 22:27
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              可查一下血常規和血色素。根據病因治療.如果是缺鐵性貧血給她補一點鈣和鐵。平時要多吃黑色的東西,像黑芝麻,黑木耳等,紅豆,紅棗等都是補血的,紅棗可以和銀耳一起煮。

              2015-12-11 14:18
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年。注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

              2015-12-11 12:08
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,

              2015-12-11 08:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              根據患者所述上述癥狀分析如下:臨床上地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

              2015-12-11 05:36
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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