孕前白細(xì)胞反復(fù)升降，相關(guān)檢查無異常，可能與多種因素有關(guān)，如藥物影響、免疫系統(tǒng)問題、生活方式、病毒感染、骨髓造血功能不穩(wěn)定等。 1.藥物影響：某些藥物可能會對白細(xì)胞產(chǎn)生暫時的影響，導(dǎo)致其波動。需注意藥物的使用，盡量避免不必要的用藥。 2.免疫系統(tǒng)問題：自身免疫系統(tǒng)異常可能干擾白細(xì)胞的生成和調(diào)節(jié)。可進(jìn)一步檢查免疫相關(guān)指標(biāo)。 3.生活方式：長期的壓力、睡眠不足、營養(yǎng)不良、缺乏運(yùn)動等不良生活習(xí)慣，可能影響身體機(jī)能，包括白細(xì)胞水平。應(yīng)保持規(guī)律作息、均衡飲食、適度運(yùn)動和良好的心態(tài)。 4.病毒感染：隱匿性的病毒感染有時難以檢測出來，但可能影響白細(xì)胞。需注意預(yù)防感染，增強(qiáng)自身抵抗力。 5.骨髓造血功能不穩(wěn)定：雖然骨髓穿刺結(jié)果正常，但造血功能可能存在潛在的不穩(wěn)定。可定期復(fù)查監(jiān)測。 總之，對于這種情況，需要綜合考慮多種因素，持續(xù)監(jiān)測白細(xì)胞水平，調(diào)整生活方式，必要時進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，以明確原因并采取相應(yīng)措施。

你好.應(yīng)該去大醫(yī)院看看的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩，忌腥葷,平時注意避免勞累，多食蔬菜水果，積極補(bǔ)充維生素C

(leukopeniaandAgranulocytosis)外周血白細(xì)胞總數(shù)持續(xù)低于4×109／L，稱為白細(xì)胞減少癥，其中主要是粒細(xì)胞減少。當(dāng)粒細(xì)胞絕對值低于1.5×109/L時，稱粒細(xì)胞減少癥。減少至低于0.5×109/L時，稱粒細(xì)胞缺乏癥。白細(xì)胞減少癥（leukopenia)病因及發(fā)病機(jī)進(jìn)粒細(xì)胞在骨髓中生長，來自粒－單細(xì)胞祖細(xì)胞（CFU－GM）。原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞及中幼粒細(xì)胞都具有分裂能力，屬骨髓分裂池。晚幼粒細(xì)胞不再分裂，發(fā)育成熟至分葉核后，積存于骨髓貯備池，等待釋放。血中粒細(xì)胞一半在循環(huán)池，另一半聚集在血管壁邊緣池。外周血粒細(xì)胞主要來自循環(huán)池。因此，循環(huán)池粒細(xì)胞的數(shù)量取決于：干細(xì)胞分化增殖能力，有效貯備量，釋放速度，血中破壞程度，流動細(xì)胞與血管壁聚集細(xì)胞比例，以及組織中所需細(xì)胞量。按粒細(xì)胞動力學(xué)，粒細(xì)胞減少可分下列幾型。（見表5－4－1）粒細(xì)胞減少可有遺傳性、家族性、獲得性等，其中獲得性占多數(shù)。藥物、放射線、感染、毒素等均可使粒細(xì)胞減少，藥物引起者最常見（表5－4－2）表5－4－1粒細(xì)胞減少癥的基本分型型別發(fā)病原理Ⅰ型粒細(xì)胞的生成減少，骨髓粒細(xì)胞系的增生低下或再生障礙。Ⅱ型粒細(xì)胞的無效生成，骨髓中粒細(xì)胞生成后壽命短，在釋放前即被破壞。骨髓粒系雖可有代償性增生，但成熟后細(xì)胞仍然減少。Ⅲ型外周血中粒細(xì)胞的壽命縮短，破壞增加，或／及體內(nèi)（組織內(nèi)）粒細(xì)胞的消耗增高。Ⅳ型混合型，為Ⅰ~Ⅲ型的各種不同的混合。Ⅴ型假性粒細(xì)胞減少型，中性粒細(xì)胞的分布失衡，外周血循環(huán)池的粒細(xì)胞大量轉(zhuǎn)移到外周邊緣池，聚集于血管壁上，使血中中性粒細(xì)胞減少。表5－4－2可引起白細(xì)胞減少的常用藥物類別藥物抗癌藥氮芥、馬利蘭、環(huán)磷酰胺、6－巰基嘌呤、氨甲喋呤、阿糖胞苷、氟脲嘧啶、噻替哌、柔紅霉素、阿霉素解熱鎮(zhèn)痛藥氨基比林、安替比林、保泰松、安乃近、消炎痛抗甲狀腺藥硫氧嘧啶類、他巴唑、甲亢平抗癲癇藥苯妥英鈉、三甲雙酮、巴比妥類磺胺類磺胺噻唑、磺胺嘧啶、長效磺胺、磺胺異惡唑抗生素氯霉素、氨芐青霉素、鏈霉素、頭孢菌素抗結(jié)核藥異煙肼、異煙腙、對氨水楊酸、氨硫脲（TBI）利福平抗瘧藥奎寧、撲瘧奎啉、伯氨奎啉抗組織氨藥苯海拉明、吡立苯沙明（撲敏寧）抗糖尿病藥甲苯磺丁脲（D860）、氯磺丙脲心血管病藥普魯卡因酰胺、心得安、甲基多巴、利血平、奎尼丁利尿藥汞利尿劑、利尿酸、乙酰唑胺、氫氯噻唑其他吩噻嗪、鉍、銻、有機(jī)砷、山道年、青霉胺臨床表現(xiàn)病人可無癥狀或有非特異性癥狀，如乏力、納差、體力減退，并有易感染傾向。是否合并感染視粒細(xì)胞減少程度。感染部位以肺、尿路、皮膚等多見。實(shí)驗(yàn)室檢查一、血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)多在2~4×109／L，中性粒細(xì)胞絕對值減低。血紅蛋白和血小板正常。二、骨髓象一般正常，典型患者呈粒系增生不良或成熟障礙。有的粒細(xì)胞有空泡、中毒顆粒及核固縮等退行性變。骨髓象除了解粒細(xì)胞增殖分化情況外，還可明確有無腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。三、粒細(xì)胞邊緣池的檢查方法有幾種，如用同位素DF32P標(biāo)記自身中性粒細(xì)胞進(jìn)行檢查，結(jié)果確切，但受條件限制，難廣泛開展。皮下注射腎上腺素0.3mg，中性粒細(xì)胞從邊緣池進(jìn)入循環(huán)池，持續(xù)20~30分鐘，正常時中性粒細(xì)胞升高一般不超過1.5~2.0×109／L，若超過或增加一倍，提示粒細(xì)胞減少可能由邊緣池粒細(xì)胞增多引起。四、粒細(xì)胞儲備的檢查方法是通過注射或口服促骨髓釋放粒細(xì)胞的制品，如內(nèi)毒素、腎上腺皮質(zhì)激素等，測定用藥前后粒細(xì)胞上升情況，以了解骨髓的儲備功能。常用的方法有口服強(qiáng)的松40mg，5小時后查外周血，若中性粒細(xì)胞升高值超過2×109／L，或靜脈注射氫化考的松200mg，3~4小時后外周血中性粒細(xì)胞升高值超過5×109／L，則提示骨髓儲備功能良好。反之考慮骨髓儲備功能減低。五、白細(xì)胞凝集試驗(yàn)和血溶菌霉及溶菌酶指數(shù)是檢測是否有粒細(xì)胞破壞過多的方法，但有假陽性出現(xiàn)。通過以上方法，將粒細(xì)胞減少按動力學(xué)分類，給治療提供參考意見。治療首先應(yīng)仔細(xì)查找引起粒細(xì)胞減少的原因，根據(jù)病因選擇相應(yīng)的治療措施。如因藥物引起者，應(yīng)立即停藥。促白細(xì)胞生成藥物臨床應(yīng)用種類較多，但療效均難以?/div>2015-06-2716:31:17向我提問

加強(qiáng)抗感染治療，同時應(yīng)用促白細(xì)胞生長的藥物，如：G-CSF或GM-CSF，加強(qiáng)護(hù)理和飲食衛(wèi)生。

(leukopeniaandAgranulocytosis)外周血白細(xì)胞總數(shù)持續(xù)低于4×109／L，稱為白細(xì)胞減少癥，其中主要是粒細(xì)胞減少。當(dāng)粒細(xì)胞絕對值低于1.5×109/L時，稱粒細(xì)胞減少癥。減少至低于0.5×109/L時，稱粒細(xì)胞缺乏癥。白細(xì)胞減少癥（leukopenia)病因及發(fā)病機(jī)進(jìn)粒細(xì)胞在骨髓中生長，來自粒－單細(xì)胞祖細(xì)胞（CFU－GM）。原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞及中幼粒細(xì)胞都具有分裂能力，屬骨髓分裂池。晚幼粒細(xì)胞不再分裂，發(fā)育成熟至分葉核后，積存于骨髓貯備池，等待釋放。血中粒細(xì)胞一半在循環(huán)池，另一半聚集在血管壁邊緣池。外周血粒細(xì)胞主要來自循環(huán)池。因此，循環(huán)池粒細(xì)胞的數(shù)量取決于：干細(xì)胞分化增殖能力，有效貯備量，釋放速度，血中破壞程度，流動細(xì)胞與血管壁聚集細(xì)胞比例，以及組織中所需細(xì)胞量。按粒細(xì)胞動力學(xué)，粒細(xì)胞減少可分下列幾型。（見表5－4－1）粒細(xì)胞減少可有遺傳性、家族性、獲得性等，其中獲得性占多數(shù)。藥物、放射線、感染、毒素等均可使粒細(xì)胞減少，藥物引起者最常見（表5－4－2）表5－4－1粒細(xì)胞減少癥的基本分型型別發(fā)病原理Ⅰ型粒細(xì)胞的生成減少，骨髓粒細(xì)胞系的增生低下或再生障礙。Ⅱ型粒細(xì)胞的無效生成，骨髓中粒細(xì)胞生成后壽命短，在釋放前即被破壞。骨髓粒系雖可有代償性增生，但成熟后細(xì)胞仍然減少。Ⅲ型外周血中粒細(xì)胞的壽命縮短，破壞增加，或／及體內(nèi)（組織內(nèi)）粒細(xì)胞的消耗增高。Ⅳ型混合型，為Ⅰ~Ⅲ型的各種不同的混合。Ⅴ型假性粒細(xì)胞減少型，中性粒細(xì)胞的分布失衡，外周血循環(huán)池的粒細(xì)胞大量轉(zhuǎn)移到外周邊緣池，聚集于血管壁上，使血中中性粒細(xì)胞減少。表5－4－2可引起白細(xì)胞減少的常用藥物類別藥物抗癌藥氮芥、馬利蘭、環(huán)磷酰胺、6－巰基嘌呤、氨甲喋呤、阿糖胞苷、氟脲嘧啶、噻替哌、柔紅霉素、阿霉素解熱鎮(zhèn)痛藥氨基比林、安替比林、保泰松、安乃近、消炎痛抗甲狀腺藥硫氧嘧啶類、他巴唑、甲亢平抗癲癇藥苯妥英鈉、三甲雙酮、巴比妥類磺胺類磺胺噻唑、磺胺嘧啶、長效磺胺、磺胺異惡唑抗生素氯霉素、氨芐青霉素、鏈霉素、頭孢菌素抗結(jié)核藥異煙肼、異煙腙、對氨水楊酸、氨硫脲（TBI）利福平抗瘧藥奎寧、撲瘧奎啉、伯氨奎啉抗組織氨藥苯海拉明、吡立苯沙明（撲敏寧）抗糖尿病藥甲苯磺丁脲（D860）、氯磺丙脲心血管病藥普魯卡因酰胺、心得安、甲基多巴、利血平、奎尼丁利尿藥汞利尿劑、利尿酸、乙酰唑胺、氫氯噻唑其他吩噻嗪、鉍、銻、有機(jī)砷、山道年、青霉胺臨床表現(xiàn)病人可無癥狀或有非特異性癥狀，如乏力、納差、體力減退，并有易感染傾向。是否合并感染視粒細(xì)胞減少程度。感染部位以肺、尿路、皮膚等多見。實(shí)驗(yàn)室檢查一、血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)多在2~4×109／L，中性粒細(xì)胞絕對值減低。血紅蛋白和血小板正常。二、骨髓象一般正常，典型患者呈粒系增生不良或成熟障礙。有的粒細(xì)胞有空泡、中毒顆粒及核固縮等退行性變。骨髓象除了解粒細(xì)胞增殖分化情況外，還可明確有無腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。三、粒細(xì)胞邊緣池的檢查方法有幾種，如用同位素DF32P標(biāo)記自身中性粒細(xì)胞進(jìn)行檢查，結(jié)果確切，但受條件限制，難廣泛開展。皮下注射腎上腺素0.3mg，中性粒細(xì)胞從邊緣池進(jìn)入循環(huán)池，持續(xù)20~30分鐘，正常時中性粒細(xì)胞升高一般不超過1.5~2.0×109／L，若超過或增加一倍，提示粒細(xì)胞減少可能由邊緣池粒細(xì)胞增多引起。四、粒細(xì)胞儲備的檢查方法是通過注射或口服促骨髓釋放粒細(xì)胞的制品，如內(nèi)毒素、腎上腺皮質(zhì)激素等，測定用藥前后粒細(xì)胞上升情況，以了解骨髓的儲備功能。常用的方法有口服強(qiáng)的松40mg，5小時后查外周血，若中性粒細(xì)胞升高值超過2×109／L，或靜脈注射氫化考的松200mg，3~4小時后外周血中性粒細(xì)胞升高值超過5×109／L，則提示骨髓儲備功能良好。反之考慮骨髓儲備功能減低。五、白細(xì)胞凝集試驗(yàn)和血溶菌霉及溶菌酶指數(shù)是檢測是否有粒細(xì)胞破壞過多的方法，但有假陽性出現(xiàn)。通過以上方法，將粒細(xì)胞減少按動力學(xué)分類，給治療提供參考意見。治療首先應(yīng)仔細(xì)查找引起粒細(xì)胞減少的原因，根據(jù)病因選擇相應(yīng)的治療措施。如因藥物引起者，應(yīng)立即停藥。促白細(xì)胞生成藥物臨床應(yīng)用種類較多，但療效均難以?/div>2014-12-0408:41:21向我提問