胎兒遺傳病報告結果顯示高風險大于 2.5 是需要引起重視的，這可能意味著胎兒存在患遺傳病的風險較高。涉及因素包括遺傳病類型、家族遺傳史、孕婦年齡、孕期環(huán)境、檢測方法準確性等。 1.遺傳病類型：不同的遺傳病，其嚴重程度和預后差異較大。比如染色體異常疾病，可能導致嚴重的身體和智力發(fā)育障礙。 2.家族遺傳史：若家族中有相關遺傳病患者，胎兒患病風險會增加。 3.孕婦年齡：高齡孕婦胎兒染色體異常的風險相對較高。 4.孕期環(huán)境：孕婦接觸有害物質、感染病毒等，可能影響胎兒基因。 5.檢測方法準確性：某些檢測方法可能存在一定的誤差或局限性。 總之，當胎兒遺傳病報告結果為高風險大于 2.5 時，應進一步進行詳細的檢查和評估，如羊水穿刺、基因檢測等，以便更準確地判斷胎兒的健康狀況，并在專業(yè)醫(yī)生的指導下做出合適的決策。

需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。　　唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。