先天性膽道閉鎖是一種嚴重的新生兒肝膽系統疾病，表現為膽管阻塞，膽汁無法正常排出。致病因素包括先天發育異常、病毒感染、免疫因素、遺傳因素、環境因素等。治療方法包括手術和藥物治療。 1.先天發育異常：在胚胎發育過程中，膽管系統發育出現障礙，導致膽管閉鎖。 2.病毒感染：某些病毒如巨細胞病毒等感染可能影響膽管發育。 3.免疫因素：自身免疫反應可能攻擊膽管組織，引發閉鎖。 4.遺傳因素：部分患兒存在相關基因突變，增加患病風險。 5.環境因素：如孕期接觸有害物質等。 治療方面： 首先，早期手術干預是關鍵，如葛西手術。術后常使用藥物輔助治療，如熊去氧膽酸促進膽汁分泌，潑尼松等糖皮質激素減輕炎癥，抗生素如頭孢曲松鈉預防感染。 先天性膽道閉鎖對患兒健康影響極大，早發現、早診斷、早治療至關重要。家長應密切關注孩子的情況，及時帶孩子到正規醫院就診。

先天性膽道閉鎖是肝內外膽管出現阻塞并可導致淤膽性肝硬化與宮內病毒感染有關應爭取在生后3個月內進行手術治療，一歲以內采用肝移植手術治療成功率最高