11 歲男童先天性法樂氏五聯癥能否手術？
患者男11歲出生兩周檢查出患有先天性法樂氏五聯癥右心大右室壁厚左房左室腔縮小主動脈位于右前側增寬發自右室；肺動脈位于左后側發自右室三尖瓣回聲增強關閉點錯位三尖瓣輕度緩流房間隔缺損雙向分流；室間隔缺損雙向分流右位主動脈弓曾經治療情況和效果：有醫生說手術遠期效果不好會引發其他器管的疾病手術后離不開藥無過敏、遺傳史想得到怎樣的幫助：這種病能手術嗎？治療后果是那位醫生所說的嗎？（）
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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先天性法樂氏五聯癥是一種復雜的先天性心臟病，手術可行性需綜合多方面評估，包括病情嚴重程度、患兒身體狀況等。并非所有情況都能手術，也不是所有手術效果都如那位醫生所說。 1. 病情評估：詳細檢查心臟結構和功能，如心臟超聲、心電圖等，以準確判斷病變程度。 2. 手術風險：手術難度大，存在一定風險，如術中出血、術后感染等。 3. 身體條件：患兒的整體健康狀況，如有無其他系統疾病，會影響手術耐受性。 4. 醫療技術：現代醫療技術不斷進步，經驗豐富的醫生團隊能提高手術成功率。 5. 術后管理：包括藥物治療、康復訓練等，有助于改善預后。 總之，對于先天性法樂氏五聯癥患兒，手術決策應謹慎，綜合考慮各種因素。建議家長帶患兒到專業的心血管病醫院，由多學科專家團隊進行全面評估，制定個性化的治療方案。
2025-01-09 18:10
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