地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，孩子的檢測結(jié)果有一定特征，但能否確定為中間型地中海貧血及對成長的影響，需綜合多方面因素，如基因檢測、臨床表現(xiàn)、貧血程度、臟器功能、治療干預(yù)等。 1. 基因檢測：孩子的α-地中海貧血基因檢測顯示α珠蛋白基因失（--SEA/aa），但β-地中海貧血常見位點未見突變，這為診斷提供了部分依據(jù)，但不能僅據(jù)此確診。 2. 臨床表現(xiàn)：觀察孩子有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩、骨骼改變等癥狀。 3. 貧血程度：目前血紅蛋白為 92g/L，處于輕度貧血，但需持續(xù)監(jiān)測，看是否會進一步下降。 4. 臟器功能：定期檢查心、肝、脾等臟器功能，了解有無因貧血導(dǎo)致的損害。 5. 治療干預(yù)：及時有效的治療，如輸血、祛鐵治療等，對病情控制和孩子成長至關(guān)重要。 綜合以上各項因素，才能更準(zhǔn)確地判斷孩子的病情是否為中間型地中海貧血以及對其成長的影響。建議在正規(guī)醫(yī)院血液科，由專業(yè)醫(yī)生進行評估和制定治療方案。

--SEA表示從父母一方得到的aa全缺失,另一方得到aa正常.如近此問題應(yīng)是輕型.但看報告僅檢查一部分地貧基因,不能排除漏查.紅細胞平均體積(MCV)：L56.7F1>>很低,不是漏查,就是缺鐵,建議檢查ferritin.血紅蛋白(HGB)：L92g/L>>不必輸血.小孩能正常成長,體弱不可避免.