眼外肌廣泛纖維化綜合征是一種罕見的先天性肌肉疾病，主要影響眼部肌肉，導致眼部功能障礙。其病因復雜，涉及遺傳、發育異常等因素。癥狀表現多樣，如眼外肌纖維化、眼球運動受限、視力下降等。治療方法包括手術和非手術治療。 1.病因：多由遺傳因素引起，基因突變導致肌肉發育異常。 2.癥狀：眼球運動障礙，雙眼不能上轉或下轉，常伴有斜視、弱視和視力下降。 3.診斷：通過眼部檢查、影像學檢查及基因檢測等綜合判斷。 4.治療：非手術治療如佩戴矯正眼鏡，手術治療如眼外肌松解術、移位術等。 5.預后：部分患者術后可改善眼球運動和視力，但完全恢復較難。 總之，眼外肌廣泛纖維化綜合征是一種復雜的疾病，需要早診斷、早治療，以盡量減輕對生活的影響?；颊邞皶r到正規醫院眼科就診，遵循醫生建議進行治療。

臨床類型根據眼外肌纖維化的程度和眼外肌受累情況本病可分為5種類型：(1)先天性固定性斜視：系水平肌的先天性纖維化，發生于內直肌時呈嚴重內斜，發生于外直肌時呈嚴重外斜。文獻報道以內斜為多(2)廣泛性眼外肌纖維化綜合征：纖維化發生在同側眼2條以上眼外肌或包括提上瞼肌

是一種雙眼或單眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化異常，幾乎所有眼外肌肉組織全被纖維組織所代替，屬眼外肌發育不全，為家族性常染色體顯性遺傳病，臨床上極少見。Brown于1950年首先報道，Langhling于1956年報道5例，Crawford于1970年報道16例，其中1/2病例有陽性家族史，為常染色體顯性遺傳，其余為散發性病例。Kalpakian等曾經報道1例先天性眼外肌纖維化綜合征合并Praderwilli綜合征患者。Praderwilli綜合征的基本定位在15號染色體，可能與常染色體顯性遺傳先天性眼外肌纖維化綜合征聯合，提示2種疾病在同1條染色體上的聯合。

斜視的矯正應作為第1步手術，首先應做下直肌后退或完全斷腱，上直肌可做縮短或前徙，分離球結膜和眼球筋膜與眼球的粘連，并經過肌肉或鞏膜做一固定縫線，使眼球固定在上轉位置，同時對于球結膜和眼球筋膜還應進行后退。

你好，眼外肌廣泛纖維化綜合征為家族性常染色體顯性遺傳病，極少見?；颊叨酁殡p眼受累，有突發的或進行性的單側視力模糊或下降，視力下降程度不一，有些僅有輕度視力下降。眼外肌廣泛纖維化綜合征是一種雙眼或單眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化異常，幾乎所有眼外肌肉組織全被纖維組織所代替屬眼外肌發育不全為家族性常染色體顯性遺傳病。