18 三體風險 1:160 屬于高風險，通常需要進一步檢查來明確胎兒情況，如羊水穿刺。這涉及胎兒染色體異常的可能性、羊水穿刺的安全性、其他替代檢查方法、后續處理方案等。 1. 胎兒染色體異常可能性：18 三體綜合征是一種染色體疾病，會導致胎兒嚴重的發育異常和智力障礙。風險值 1:160 表明胎兒患病的概率相對較高。 2. 羊水穿刺安全性：羊水穿刺是一種有創檢查，但在經驗豐富的醫生操作下，風險相對較低，常見風險包括流產、感染等，但發生率較低。 3. 替代檢查方法：除羊水穿刺外，還有無創 DNA 檢測，但準確率相對羊水穿刺稍低。 4. 后續處理方案：若羊水穿刺結果正常，可繼續妊娠并定期產檢。若結果異常，可能需要終止妊娠。 5. 綜合評估：醫生會綜合考慮孕婦的年齡、孕周、家族遺傳史等因素，來決定最適合的檢查和處理方案。 總之，對于 18 三體風險 1:160 的情況，孕婦應與醫生充分溝通，權衡利弊，做出明智的決策。

你這樣的測試有一定的風險性，可能和孕婦的身體不好，感冒休息不好，氣血不足等有關系可以結合B超看看，調養身體2周后復查一下，一般的這樣的風險測試應問題不大，如果B超異常，可以做一下穿刺