唐氏綜合癥篩查結果為 1/384 處于低危，但不能完全確定胎兒一定沒有唐氏綜合癥的風險。這涉及到唐氏篩查的原理、風險系數的解讀、后續的處理建議等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。 2. 風險系數解讀：＜1/275 為高危，＞1/1000 為低危，1/275 - 1/1000 為臨界風險。您的結果 1/384 雖為低危，但仍有較小的漏診可能。 3. 進一步檢查：如果您仍擔心，可考慮進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 4. 無創 DNA 檢測特點：準確性較高，對胎兒無創傷，但仍有一定局限性。 5. 羊水穿刺：是診斷唐氏綜合癥的金標準，但有一定流產風險。 總之，唐氏篩查結果 1/384 提示低風險，但不能掉以輕心。建議與醫生充分溝通，根據個人情況選擇是否進一步檢查，以確保胎兒健康。

你的結果是低風險人群，胎兒是唐氏征患兒的可能性不太大。這個結果不能用正常不正常判斷的。這只是個患病概率的篩查，不是確診胎兒是否唐氏兒的檢查，所以不管高或低風險值，胎兒都有患唐氏征的可能，只是發生幾率不一樣而已。

這種結果不能用正常或不正常來描述的，因為這檢查不是確診檢查，而只是個患病概率的篩查。1／384屬于低風險值，只說明胎兒是患兒的可能性低。如果你們不放心，單仍擔心胎兒有患21三體綜合征的可能，可以自己要求去做羊水穿刺，確診胎兒染色體情況的。

你好，根據你的描述，考慮屬于正常范圍。另外，建議你在婦產科門診做完檢查后，一定要記得詳細詢問坐診醫生你的情況。坐診醫生一般都是主任級別的，他會根據你的實際情況給出具體的建議的。祝健康。